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le combustible est passé an haut-fourneau en vue fie fabriquer des fontes 

 fines, pour lesquelles la teneur de phosphore doit être aussi faible que pos- 

 sible. En effet, tout le phosphore introduit dans le lit de fusion, avec les 

 cendres du combustible réducteur, passe dans le métal. 



» Méthodes suivies. — Tons les auteurs s'accordent à conseiller le 

 dosage du phosphore sur la cendre que donne le combustible en brûlant 

 et non sur le combustible lui-même. L'opinion des divers auteurs relative- 

 ment au mode d'attaque de la cendre, en vue de dissoudre le phosphore 

 qu'elle contient, diffère notablement. 



» L'attaque par l'acide chlorhvdrique est préconisée par Frésénius, par 

 Post et par Muck. Ce dernier ajoute : « On n'a pas à craindre que, dans 

 M ce traitement primitif de la cendre par l'acide chlorhvdrique, du plios- 

 » phate de fer reste non dissous. Dans les expériences effectuées sur ce 

 » point, le contraire a toujours eu lieu, même lorsqu'il restait un résidu 

 » paraissant très riche en fer. » 



» D'un autre côté, Blair, le baron Juptner de JonstorfT ainsi que Arnold 

 recommandent la fusion des cendres avec les carbonates alcalins, comme le 

 meilleur, sinon le seul moyen, pour attaquer les cendres des combustibles 

 dont on veut doser le phosphore. 



» Essais comparatifs. — J'ai effectué de nombreux essais comparatifs 

 sur (les cendres de houille de provenance anglaise; on a opéré comme 

 suit : 



» 1° Attaque par l'acide chlorhydrique. — Traiter 06'', 600 ou isi-jacode cendres très 

 finement pulvérisées dans une fiole en forme de poire, couverte avec un verre de montre, 

 par un excès d'acide chlorhydrique fort (environ 3o à 4o'"''). On cIiaufTe au Ijain-marie 

 ou au bain de sable, vers 80 à ioo°C., pendant quinze à vingt heures. On évapore à 

 sec pour insolubiliser la silice, on reprend par quelques centimètres cubes d'eau régale, 

 composée de volumes égaux d'acide chlorhydrique et d'acide nitrique; on chaufl"e et 

 l'on ajoute encore S"^"^ d'acide azotique pour chasser l'acide chlorhydrique. Enfin, on 

 étend avec de l'eau froide et l'on fait tomber le tout dans un ballon jaugé de 60 à 120'''^. 

 On parfait le volume, on filtre sur un papier sec et l'on prend 5o ou 100" de liqueur 

 (correspondant ào8\5ooou i8''de matière) que l'on neutralise par l'ammoniaque; puis 

 on acidifie légèrement par l'acide nitrique; on chauffe à 60° G. dans une petite fiole 

 poire et l'on effectue la précipitation par addition de 20 à 3o" de liqueur molybdique. 



» Laisser déposer deux ou trois heures, vers 3o° à /^o" C; filtrer le précipité de 

 phosphomolybdate que l'on recueille sur un double filtre taré; laver à l'eau acidulée 

 par l'acide nitrique (40" d'acide par litre); dessécher le filtre à io5''C. et peser. 



» Le poids de phosphomolybdate multiplié paro,oi63 donne le poids de phosphore. 



» 2° Fusion avec les carbonates alcalins. — Fondre o5^6oode houille avec i''' d'un 

 mélange à poids égaux de carbonate de soude et de carbonate de potasse; maintenir 



