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» Appareil.'! d'étectrolyse. — Nos électrodes se composent d'un tionc de cône en 

 platine et d'une spirale du rnênne métal fixée sur un pied {Lukow); elles pèsent cha- 

 cune 20"'' environ. Le tronc de cône est formé d'une feuille de platine pur à bords 

 réunis par une soudure autogène {diamèlre supérieur iS"""», diamclre inférieur 45""°, 

 génératrice 63"™). Une lige en platine dur est soudée à l'or sur le tronc de cône. Les 

 vases contenant les éleclroljtcs sont des verres de Bohême rvlindri(|iies ordinaires 

 de 6'"'", 5 environ de diamètre inférieur. 



» Pratique de l'axalyse. — Dosage du cuivre {électrolyse en solution acide), 

 — On pèse iqS'' de cuivre en copeaux brillants, débarrassés par l'aimant des parcelles 

 de fer provenant de l'outil. Ces copeaux sont introduits dans un verre de Bolième 

 de 35o" il 4oo'=°- On verse dans celui-ci iS''" d'acide sulfurique, puis 40"° d'acide 

 nitrique à 36" B. après avoir tout d'abord immergé les morceaux de cuivre dans 

 une quantité d'eau suffisante pour que l'attaque soit très modérée ( ' ). Le vase est alors 

 recouvert d'un entonnoir dont les bords reposent à l'intérieur de ceux du verre 

 et forment ainsi une petite gouttière dans laquelle quelques gouttes d'eau font 

 joint hydraulique parfait. On ne chauffe que très doucement et vers la fin de l'at- 

 taque seulement. La dissolution est complète pour un cuivre affiné ; les cuivres non 

 affinés laissent du soufre. 



» Quelques cuivres bruts, riches en antimoine, peuvent laisser un résidu formé de 

 composés oxYgénés d'antimoine. S'il est peu considérable, il ne nuit pas au dépôt 

 électrolvtique du cuivre et on le laisse dans la liqueur; s'il est abondant, on le sépare 

 par le filtre, on le dissout dans de l'eau régale, riche en acide nitrique ; la solution 

 est évaporée à sec ; le produit qui reste est repris par de l'acide chlorhydrique addi- 

 tionné d'acide tarlriquc et d'eau, et cette nouvelle solution est ajoutée à la liqueur 

 obtenue ultérieurement et de laquelle on précipitera l'antimoine par l'hydrogène 

 sulfuré. 



» Quant à la dissolution du cuivre, elle est étendue à 35o'''' environ. On y plonge 

 les électrodes de platine communiquant, la spirale avec le pôle + et le cône avec le 

 pôle — d'une batterie. La distance qui sépare le bord inférieur du cône du pied de la 

 s])irale doit être de ô™"" environ (^). 



« Le cône doit plonger complètement dans la dissolution et son sommet se trouver 

 à i"""* ou a''™ au-dessous du niveau du liquide. Le vase doit être couvert. 



» On soumet la dissolution à l'action d'un courant d'une intensité de o'""p,3o. 



(') Si l'on désire peser, au début de l'analyse, des quantités de cuivre différentes de 

 10?^, on se basera sur le Tableau suivant : 



gr *'*' . "... 



Pour 1 de cuivre.. i acide sulfurique concentré et 3o acide nitrique à 36" B. 



» 3 » 6 )) 33 n 



» 5 » lo 1) 35 » 



» 20 » 20 » 6o » 



(*) Si la quantité de cuivre pesée au début est inférieure à ro»', cette distance 

 est légèrement diminuée. On l'augmente, au contraire, si la quantité de cuivre est 

 supérieure à lof, sans dépasser toutefois lo"""'. 



