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ment remplis, contenant du fer porpliyrisé et munis d'un tube de dégagement allant 

 sur le mercure. A est de l'eau de Moselle telle quelle; B eau de Moselle dans laquelle 

 on a fait passer, pendant quelques minutes, un courant d'acide carbonique pur; enfin C, 

 l'eau de Moselle, additionnée d'eau de chaux jusqu'à faible coloration à la pliénol- 

 phtaléine, c'est-à-dire débarrassée d'acide carbonique dissous. Au bout du même temps, 

 on dose le fer dissous : 



A S^B"-, 1 5 par litre 



B 300"?'", 6 » 



C trace indosable 



le liquide B, parfaitement limpide, dépose du sesquioxjde au contact de l'air, 



» La même expérience, répétée sur 4 échantillons d'eau de diverses provenances et 

 attaquant le fer, ayant donné les mêmes résultats, on peut en conclure que l'acide car- 

 bonique des eaux peu calcaires dissout le fer des conduits, à l'état de carbonate de 

 protoxyde; celui-ci est décomposé par l'oxygène dissous, en sesquioxyde qui s'attache 

 aux saillies et forme des dépôts, et en acide carbonique, qui continue l'attaque. Celle- 

 ci peut donc être très énergique, avec une quantité d'acide carbonique dissous très 

 faible. 



» Ij'acide carbonique n'est pas la seule cause de destruction du fer. 

 M. Rosenblum a déjà signalé l'action des sulfates alcalins, réduits par le 

 fer à l'état de sulfures qui sont changés par l'acide carbonique en carbo- 

 nates alcalins, avec formation de sulfure de fer qui existe en effet dans les 

 dépôts. 



» Pour étudier l'action des autres sels, j'ai opéré sur diverses solutions 

 salines, dans des ballons complètement pleins, avec tube de dégagement 

 sur le mercure. 



» Ces ballons reçoivent un poids connu de fer porpliyrisé; une première série com- 

 prend les solutions salines telles quelles; une seconde, les solutions additionnées d'une 

 même quantité d'acide carbonique dissous. Les solutions salines contenaient respec- 

 tivement par litre : 



oTioS CaCl^ 



o.iio NaCl 



0,091 K'SO* 



0,092 (A7.0')«Ca 



» Tous les ballons étant installés côte à côte, dans un local à une température de 

 1 2" environ, pendant onze jours, on dose le fer dissous, au permanganate, et le fer non 

 attaqué, en dissolvant le résidu par du sulfate de cuivre à l'abri de l'air, et en déter- 

 minant le fer à l'aide du permanganate titré. 



» JJans les ballons ne contenant pas d'acide carbonique, il n'y a que des traces 

 indosables de fer dissous. Après peroxydalion, on a une teinte à peine perceptible au 

 C. R., 1896, a- Semestre. (T. CXXIII, N» 26.) 167 



