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nous en avons fait d'abord l'analyse sur un échantillon moyen préparé 

 avec soin. 



» Analyse du wolfram. ■ — On attaque le minerai par un mélange à parties égales 

 de carbonates de potassium et de sodium en fusion et on la maintient tranquille 

 de quinze à vingt minutes. 



» La masse verte que l'on obtient est traitée par l'eau; on ajoute un peu d'alcool et 

 l'on porte à l'ébuUition : le manganèse se précipite et la liqueur devient incolore; on 

 reprend le tout par un excès d'acide chlorliydrique : les oxydes de fer et de manga- 

 nèse se dissolvent et un léger précipité blanc apparaît ; on évapore à sec au bain-marie 

 puis à l'étuve à air à i25°, en prenant les précautions indiquées par M. Moissan pour le 

 dosage de la silice dans l'aluminium ('). On reprend par l'eau acidulée chlorhydrique, 

 on filtre, on lave d'abord par décantation puis sur le filtre, en se servant d'eau chargée 

 d'azotate d'ammonium. Dans la liqueur on dose le fer, le manganèse, la chaux; la par- 

 tie restée sur le filtre est séchée et calcinée : on a l'acide tungstique et la silice; le 

 mélange des deux acides est traité par le bisulfate de potassium en fusion pour sépa- 

 rer la silice. 



» Nous avons obtenu ainsi pour un échantillon moyen : 



I. II. 



TuO' 71, 76 pour 100 72, 17 pour 100 



Si O^ ' ) 69 » 1)93 » 



FeO 7,60 )> 3,36 » 



Mn O 1 6 , 3o » 1 5 , .5o » 



CaO 2,28 » 1)98 » 



» Réduction du wolfram. — On prépare un mélange de wolfram et de charbon 

 de sucre, ce dernier dans la proportion de i4 pour 100 de minerai; on place le tout 

 dans le creuset du four électrique de M. Moissan et on le soumet pendant douze minutes 

 à l'action calorifique d'un arc de g5o à 1000 ampères et de 5o à 60 volts. On obtient une 

 masse métallique fondue et au-dessus une série qui s'en détache très facilement grâce 

 à une petite quantité de carbure de calcium qui l'entoure, ce dernier ne tarde pas à se 

 déliter à l'air. 



» Analyse de la partie métallique. — Le culot parfaitement fondu possède une 

 cassure à grain fin et une d,ureté semblable à celle du carbure de tungstène. Comme 

 lui, au rouge sombre, il brûle dans un courant de chlore et est attaqué, avec incan- 

 descence, par un mélange d'azotate de potassium (8 parties) et de carbonate (2 parties) ; 

 il contient, outre le tungstène, du silicium, du fer, du carbone. 



» Pour doser ces corps, on en traite une petite quantité finement pulvérisée, avec 

 quelques précautions, par un mélange en fusion d'azotate de potassium (6 parties) et 

 de carbonate (2 parties). La masse blanche (sa couleur démontre qu'elle ne contient 

 pas de manganèse) que l'on obtient ainsi est reprise par l'eau, on traite le tout par 

 l'acide chlorh\"drique et l'on opère ensuite comme pour l'analyse du wolfram. 



» Pour doser le carbone, on chauffe dans un courant de Cl; le résidu est ensuite 



(') H. Moissan, Analyse de l'aluminium et de ses alliages, t. CXXI, p. 85 1. 



