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au contact de l'acide azotique étendu d'un peu d'eau et à la chaleur du 

 bain-marie. 



» Incidemment, nous avons signalé l'action à froid de l'acide azotique 

 fumant ('), qui nous avait ]iaru donner un corps correspondant à la for- 

 mule d'un dérivé tétranitré C-'IPO(AzO-)*(SO=)(OII)=. 



» Le dosage de l'azote et du baryum concordait avec cette formule pour 

 le dérive barytique analysé. Un examen insuffisant de ce corps, mal purifié 

 et obtenu en petite quantité, nous avait indiqué la persistance du groupe 

 sulfonique. De là la formide hypothétique c'alculée correspondant à un 

 dérivé télranilré. Ce prétendu dérivé n'existe pas. 



» Nous en avons repris l'étude et nous l'avons reconnu identique avec 

 l'orthocrcsol dinitré. 



» I. Pour l'obtenir, on introduit le corps C'II"(S0-)(01I)*0 ou son isomère, 

 réduits en poudre, dans cinq fois leur poids d'acide azotique fumant, refroidi entre o" 

 et lo". 



» Le corps brunit, puis se dissout. Après quelques minutes de contact, on projette 

 le mélange dans trois fois son poids d'eau glacée. Un corps jaune se précipite qu'on 

 recueille et qu'on lave à l'eau froide. On fait cristalliser plusieurs fois dans dix fois 

 son poids d'alcool bouillant à gS". Les rendements sont de 5o pour loo environ. 



» Le corps obtenu de sa cristallisation dans l'alcool se présente sous forme de 

 longues aiguilles d'un beau jaune, peu solubles dans l'eau froide, plus solubles dans 

 l'alcool, fondant à 86°-87''. La vapeur d'eau l'entraîne à la distillation. A la tempéra- 

 ture ordinaire, il émet des vapeurs et jaunit le papier qui le recouvre. Sa puissance 

 colorante est considérable; il teint la laine et la soie sans mordant. 



» L'analyse élémentaire du corps correspond exacte m en ta la formule G"ll''(AzO^)'OH. 



» Son poids moléculaire, pris par voie cryoscopique au sein du benzène, correspond 

 à 192,2 ; la théorie exige 198. 



» L'analyse des sels de l'éther acétique confirme celle formule. 



» Chaufl'é pendant trois heures avec un excès d'animonia(jue à 180°, suivant la mé- 

 thode de Barr appliquée aux crésols nitrés, ce corps nous a fourni une dinitrololuidine 

 fusible à 208°, qui est la dinitro-o-toluiJine. 



» Le point de fusion de notre dinitrocrésol, soit 8G"-87", cl la production 

 de celle dinitro-o-toluidine nous ont permis de ridcntifier avec l'orthodi- 

 nitro-crésol 



C«H^(CH'),„(OIlX,,(AzO^);',.,„ 



que Nevil et Winther ont obtenu en traitant les acides diazololuolsulfo- 

 nique et crésylol-sulfonique par l'acide azotique étendu et chaud (-), ou 



(') Comptes rendus, t. CX, p. 964, et Bull. Soc. cliini., 3" série, t. IV, p. 718. 

 (') D. Chem. G., t. XllI, p. 1946. 



