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encore que Noelting et Salis ont produit par la nitration fin dériyé dia- 

 zoïque de la nitro-o-tolnidine ('). 



» Cette formation d'orlhocrésol comme d'un propylphénol aux dépens 

 du camphre prouve d'une façon péremptoire que si le camphre n'a pas 

 pour noyau le paracymène, du moins doit-il être représenté par une molé- 

 cule à chaîne fermée où le propyle sera manifestement en germe. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V hexadUnedioi. Noie de M. R. Lespieau, pré- 

 sentée par M. Friedel. 



« Pour préparer le glycol biacétylénique en C 



CH-OH — CesC — C =C - CH-OH, 



je suis parti du précipité cuivreux que fournit l'alcool propargylique quand 

 on l'agite avec le sous-chlorure de cuivre ammoniacal; on oxyde ce préci- 

 pité par le ferricyanurede potassium et l'on extrait le produit de la réac- 

 tion en agitant avec Jaeaucoup d'éther. C'est un corps solide, bien cristal- 

 lisé, fondant à iii°-ii2°. Quand il n'a pas été soumis à l'action de la 

 chaleur ou de la lumière, il est blanc; sinon jaune ou rosé. Il se dissout dans 

 l'eau, l'alcool, l'éther, l'acide acétique. Ces dissolutions, exposées au 

 soleil, laissent déposer quelques flocons. Un bon agent de purification de 

 ce glycol, c'est le benzène bouillant, qui l'abandonne par refroidissement. 

 L'hexadiinediol chauffé se décompose vivement, en laissant un volumineux 

 résidu de charbon. Il fixe 4 atomes de brome à ^ iS" en solution chloro- 

 formique. 



» Afin (le bien établir l'existence de deux fonctions alcooliques dans ce composé, 

 j'en ai préparé la diacéline, en le chauflanl pendant deux heures au réfrigérant ascen- 

 dant, avec un grand excès d'anhydride acétique el un peu de chlorure de zinc. On chasse 

 l'acide en maintenant le tout pendant quelque temps à 100°, sous une pression de ao""". 

 Le résidu est repris à l'éther pour éliminer un peu de charbon ; l'évaporalion de ce 

 dissolvant fournit une pâte d'où le benzène permet d'extraire la diacétine cherchée. 

 C'est un corps solide fondant à 35°. Il a fourni de bons nombres à l'analyse; la saponi- 

 fication à 100", par la baryte titrée, a indiqué un peu plus d'acido nitrique que ne 

 l'exigerait la théorie (i pour 100), mais la masse avait bruni et il y a tout lieu d'ad- 

 mettre que, à cliaud, le glycol n'est pas sans action sur la base. 



» L'éther diméthylique de l'hexadiinediol s'obtient comme le glycol. 



{') />. Chem. G., t. XIV, p. 987. 



C. R., 1896, 1' Semestre. (T. CXXIII, N» 26.) ' (îf) 



