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 mais à partir de réthcr mélhvlpropargylique. C'est un liquide incolore, 

 devenant rouge brun à la lumière. Il fonda — q" et distille à \o/i°,5-\o5°,B 

 sous la pression de la'""' à i3™™ de mercure. Sa densité à o° égale 0,9969. 

 Quand on le chauffe, il rougit, puis fuse en devenant incandescent. A — iS", 

 en solution chloroformique, il ne décolore également que 4 atomes de 

 brome. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Contribution à l'étude des hornc'o/s et de leurs cthers. 

 Note de M. J. Minguin, présentée par M. Friedel. 



« Grâce aux travaux de M. de Montgolfier (') et de M. A. Haller (-), 

 on sait qu'il existe quatre bornéols stéréoisomèrcs, répondant à la formule 

 brute C'"H'»0. 



» Pour les représenter, nous adopterons les notations suivantes, propo- 

 sées par M. Haller (^) : 



Bornéol droit de Dryobalanops ou bornéol droit artificiel qui lui ) + 

 est identique ) ^ 



Bornéol gauche de N'ghaï, de garance, de valériane a 



Isobornéol droit p 



Isobornéol gauche ? 



» Cette isomérie des caaiphois se poursuit dans tous leurs dérivés et, 

 en particulier, dans leurs succinates. 



» Comme ces éthers cristallisent facilement, nous avons pensé qu'il 

 serait intéressant de comparer leurs propriétés cristallograpliiques entre 

 elles. 



» Mais, avant de faire connaître le résultat de ces recherches, nous 

 croyons devoir insister sur la préparation de la matière première qui a 

 servi à ces expériences. 



» Nous allons d'abord décrire la métliode qui nous a d'abord permis d'obtenir du 

 + 

 bornéol artificiel droit a en grande quantité. On sait, d'après les travaux de M. de 



Montgolfier et de M. Haller, que le bornéol obtenu ])ar hydrogénation du camphre. 



(') Ann. de Chiin. et de Phys., 5" série, t. XIV, p. 59. 



(') /'/., 6= série, t. XWII, p. 892. 



(') Deuxième Suppl. ou Diel. de Wurtz, p. 856. 



