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que ce soit au moyen de la méthode de M. Baubigny ou de n'importe quelle autre mé- 

 thode, est un mélange de camphol droit a et d'isocamphol gauche p. 



1) Pour isoler le camphol droit a, de pouvoir rotatoire +37", de Monlgolfier (•) 



transforme le mélange de camphols (a p) en acétate, refroidit cet acétate et essore la 

 partie qui se solidifie. Celte masse solide cristallise dans l'éther de pétrole en beaux 

 cristaux d'acétate de bornéol droit qui, saponifié, donne du bornéol de pouvoir rota- 

 toire -h àj". 



» De cette façon, on obtient peu de campliol relativement à la quantité qui se trouve 

 dans le mélange dont on est parti. Gela résulte de ce que l'acétate droit reste dissous 

 dans l'acétate d'isocamphol qui, à cette température, est encore liquide. Pour retirer 

 cet acétate droit, nous nous sommes appuyé sur une propriété des éthers de bornéols 

 que nous avons déjà relatée (•'), à savoir que la vitesse d'oxydation des isocamphols 

 par l'acide chrornique est beaucoup j^lus rapide que celle des camphols. 



» Nous avons -donc fait agir l'acide chrornique sur le mélange des acétates en solu- 

 tion acétique. Une partie de l'acétate d'isocamphol se trouve détruit; on lave au car- 

 bonate de sodium et à l'eau, on reprend par l'éther, on évapore la solution éthérée et 

 l'on soumet au refroidissement. La partie solide essorée est purifiée par cristallisation 

 dans l'éther de pétrole. En saponifiant les cristaux ainsi obtenus, on obtient du bor- 

 néol de pouvoir rotatoire H- 87°. 



» La partie qui ne s'est pas solidifiée est de nouveau soumise à une oxydation suivie 

 d'un refroidissement, etc. Ces deux méthodes combinées permettent, comme nous 

 l'avons constaté, de retirer la majeure partie du bornéol droit renfermé dans un mé- 

 lange d'acétates (.«P j. Le bornéol gauche a dont nous sommes parti était du bornéol 

 de N'ghaï dû à l'obligeance de M. Haller. 



» L'isocamphol (3, qu'on peut supposer toujours souillé d'un peu de camphol droit, 

 a été obtenu en suivant le procédé de Montgolfier ('). 



>i A propos des isocamphols, nous ferons une remarque sur l'instabi- 

 iilc qu'on leur attribue. On sait que quand on éthérifie un mélange de 



bornéol \ap y, où le premier domine, de pouvoir rotatoire droit A, et que 

 l'on saponifie ensuite l'çther obtenu, on tombe sur un mélange de pouvoir 

 rotatoire droit A, > A. M. de Montgolfier admettait qu'il y avait rétrogra- 

 dation, c'est-à-dire transformation d'une [)artie de l'isocamphol eu camphol. 

 Or, il n'en est rien; dans ces conditions l'isocamphol ne change pas; ce qui 

 fait croire à une rétrogradation provient d'une différence dans la vitesse 

 et la puissance d'éthérification, car si l'on part d'un isobornéol de pouvoir 

 rotatoire voisin de — 34", c'est-à-dire renfermant peu de bornéol droit, que 



(') Thèse de la Faculté des Sciences de Paris, 1878. 



(-) Soc. chim., t. XV, XVI, p. 344. 



(^) Thèse de la Faculté des Sciences de Paris. 1878. 



