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» Si l'on observe les cristaux au microscope, ou voit que ce sont de pe- 

 tits prismes hexagonaux d'environ o'°™,o5 de longueur et o"™,!) 5 d'épais- 

 seur. Us présentent des faces /j(ooo i). /«(loio), et quelquefois tantôt 



/-»'(i o I i), lanlùt 6' ( jo 4 V) minces. J'ai pu mesurer, approximativement, 

 au microscope l'angle formé par l'arête 6' et la face p. Cet angle est égal à 

 environ \?)S°, et l'angle des normales /^i' devient ainsi égal à environ 49"- 

 Chez la hauksite naturelle cet angle est de 49°3o'. L'angle formé par l'arête 



è' et la face p a été trouvé égal à i4i°3o' en moyenne, et l'angle des nor- 



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maies /;&' devient ainsi égal à 42"3o' (calculé 43°8'). 



» Quand on observe un cristal reposant sur la face m en lumière pola- 

 risée parallèle entre des niçois croisés, celte face se montre divisée en 

 quatre secteurs par les diagonales du rectangle. Ces secteurs s'éteignent 

 simultanément. Les extinctions sont longitudinales. A l'aide d'une lame de 

 gypse donnant le violet sensible, on constate que les secteurs aux bouts 

 du cristal sont plus biréfringents que les secteurs médians et que tous les 

 secteurs sont négatifs. La face y? se montre aussi divisée en secteurs, qui 

 sont tantôt au nombre de six, tantôt au nombre de douze. Pourtant les 

 contours de ces secteurs ne sont pas nets. On n'a pas observé île propriétés 

 optiques analogues chez la hauksite naturelle. 



» Comme il m'a paru vraisemblable que cette structure anomale était 

 duc à la formation brusque des cristaux, j'ai essayé de laisser s'engendrer 

 ces cristaux plus lentement en opérant de la manière suivante : 



» J'ai procédé comme dans la préparation des cristaux précédents, sauf que jai 

 employé des folulions froides et une dissolution de soude caustique un peu moins 

 concentrée (Sos^de soude caustique et i lo''' d'eau). En faisant le mélange des solutions 

 on n'obtient pas de précipité. Mais, si l'on «ijoute avec précaution à la liqueur une 

 solution renfermant 5o pour loo de soude caustique, on détermine la formation lente 

 de petits prismes hexagonaux ayant la composition chimique (voir les résultats de 

 l'analyse 111) et l'extérieur des cristaux produits ri chaud, mais ne présentant pas, 

 comme ceux-ci, une division en secteurs. Les extinctions de ces cristaux sont longi- 

 tudinales. L'allongeaient est négatif. La biréfringence est d'environ 0,022; elle est 



août 1896, p. i33), M. J.-H. Pratt émet r(j|iiiii(in que le clilorurc de potassium trouvé 

 dans tous les échantillons analysés serait un constituant essentiel de la hauksite, et 

 propose, pour ce minéral, la formule gNa-SO', alNa-CO'', KCI. Or, les cristaux arti- 

 ficiels ne renfermant pas de chlore et ayant une composition correspondant à la for- 

 mule proposée par MM. Mackintosh et Penfield, on peut dès maintenant considérer 

 celle-ci comme la vraie formule de la hauksite. 



