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» Le premier mélange, contenant i molécule de carbure, 5 d'acide et i d'eau, for- 

 mait, au début, deux couches; après six mois, le tout était homogène; après deux 

 ans, il s'était séparé en deux couches. A la fin de l'expérience, on a retrouvé presque 

 tout l'acide libre. Les produits formés étaient, pour la presque totalité, du diterpilène 

 C'^H^- inactif, avec un peu de terpilène inactif également, et des jtraces d'un acétate 

 qui, par la saponification, a fourni du bornéol peu actif [a]i,= — i4°. 



» D'après la marche de la réaction, il y a d'abord eu union du térébenthène à 

 l'acide, avec formation presque exclusive d'acétate de terpilénol; puis, l'excès d'acide 

 continuant à agir sur les produits formés a détruit ces combinaisons en polj'mérisant 

 le carbure, ainsi que l'a établi M. Lafont. Les dérivés bornéoliques résistant, leur pro- 

 duction par l'acide formique, presque nulle d'ailleurs, a pu être mise en évidence. 

 L'action de l'acide formique, comparable à celte des acides minéraux, a détruit ou 

 modifié les pouvoirs rotatoires, même du bornéol, composé très stable. 



» Le second mélange, à nombre égal de molécules d'acide, de carbure et d'eau, 

 était devenu homogène. On n'a pu y doser l'acide fixé. Lors d'addition de l'eau, il s'y 

 est produit un abondant dépôt de terpine, correspondant à la transformation de 

 20,5 pour loo de l'essence. Le produit huileux accompagnant la terpine était formé, 

 pour un tiers environ, de terpilène, dont le pouvoir rotatoire avait été très atténué, 

 a,, — — 23°, 5o', et le reste par de l'acétate de terpilénol à faible pouvoir rotatoire, dont 

 on retire facilement ce dernier par saponification. Il ne restait pas de térébenthène 

 non modifié. 



» Le troisième mélange, i molécule de carbure, i d'acide et 3 d'eau, est formé de 

 deux couches; il a fourni 65'' d'acide fixé, soit i3 pour loo; l'addition d'eau y déter- 

 mine la séparation |de 58"' de terpine cristallisée, soit 2,6 pour loo d'essence trans- 

 formée et iSsi" de formiate de terpilénol peu actif, ao = — 36'; le reste est formé d'es- 

 sence non modifiée, avec un peu de terpilène à pouvoir rotatoire atténué. 



» Le quatrième mélange, i molécule de carbure et d'acide et 5 d'eau, a encore 

 fourni 56"^ d'acide fixé, 36'-, 5 de terpine, loe»- d'un acétate de terpilénol peu actif, 

 a£,=:— Syo; le reste, constitué par le carbure inaltéré, mélangé d'un peu de terpi- 

 lène un peu plus actif. 



» Le cinquième mélange n'a fourni aucune portion d'acide fixé, le carbure primitif 

 était inaltéré. 



)) L'action de l'acide formique en présence de l'eau sur le térébenthène 

 se distingue donc par une action plus violente, détruisant le pouvoir rota- 

 toire; se distinguant aussi, pour les mélanges à i , 3 et 5 molécules d'eau, 

 par une formation abondante de terpine libre, qui n'a pu être observée 

 avec l'acide acétique qu'en proportion extrêmement fîiible et dans les 

 mélanges i et 2. Cette action spéciale de l'acide formique rend compte de 

 la présence de petites quantités de terpine dans les essences hydratées 

 conservées depuis un certain temps, l'acide formique existant dans toutes 

 ces essences. » 



