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base pour une de sel. Elle est du même type que celle engendrée par la 

 pipéridine. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Dipropylurce et dipropylsulfourée symétriques. 

 Note de M. F. Ciiancel, présentée par M. Friedel. 



« Dipropylurèe CO = (AzHC^H'')-. — J'ai préparé ce corps par l'action de l'iso- 

 cyanate de propjle sur la monopropylamine aqueuse. On verse lentement l'isocjanate 

 dans la base, la réaction est instantanée et accompagnée d'un fort dégagement de cha- 

 leur. J'ai opéré avec de l'isocyanate de propyle mélangé d'iodure de propyle, et cela a 

 eu pour inconvénient que cet iodure a réagi sur la monopropylamine pour donner de 

 l'iodhydrate de dipropylamine. J'ai pu séparer l'urée de ce dernier corps en utilisant 

 leur grande différence de solubilité dans l'eau. L'iodhydrate est très soluble, on l'en- 

 lève par un lavage; l'urée qui reste est dissoute dans l'eau chaude; on a par refroidis- 

 sement des paillettes blanches à éclat micacé. 



» Le mode de préparation de ce corps montre bien que l'on est en pré- 

 sence de la dipropylurée symétrique; du reste, j'ai déjà obtenu la dipro- 

 pylurée dissymétrique, qui est bien différente de celle-ci ('). Tandis que 

 la dissymétrique donne des sels, en particulier un oxalate neutre bien 

 cristallisé, celle-ci paraît ne pas vouloir se combiner aux acides; elle se 

 dissout bien dans l'acide acétique cristallisable, mais l'eau la reprécipite, 

 elle cristallise également dans une solution d'acide oxalique. On est donc 

 en présence de deux isomères bien différents. 



» Cette dipropylurée fond à 104° et bout à 255"; nous avons vu qu'elle 

 était peu soluble dans l'eau froide; elle l'est un peu plus dans l'eau 

 chaude; ses meilleurs dissolvants sont l'alcool et l'éther. 



» Dipropylsulfourée CS = ( AzHG'H" )-. — Si l'on verse de la piopylamine sèche 

 dans du sulfure de carbone, il y a réaction immédiate et dégagement considérable de 

 chaleur; quand on a versé lentement 3 molécules de propylamine dans i molécule de 

 sulfure de carbone, on a, après refroidissement, une masse solide très facilement fu- 

 sible; celle masse, abandonnée pendant environ huit heures à la température de 100". 

 110°, perd de l'hydrogène sulfuré et l'on obtient la dipropylsulfourée symétrique. On 

 la purifie en la dissolvant dans l'eau chaude; par refroidissement, on a des lamelles 

 brillantes ressemblant tout à fait à la dipropylurée symétrique. 



)) La dipropylsulfourée se rapproche également de la dipropylurée par 

 son peu de solubilité dans l'eau froide, elle est un peu plus soluble dans 

 l'eau chaude, et notablement dans l'alcool. Elle fond à G8°. 



{') Comptes rendus, t. CXV, p. 242; 1892. 



