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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés chlores des propy lamines, des henzyi- 

 amines, deV aniline et de la paraloluidine . Note de M. A. Berg, présentée 

 par M. Friedel. 



« J'ai obtenu ces dérivés par la méthode qui m'a permis de préparer 

 ceux des amylamines et des isobutylamines. 



» Pour éviter des confusions possibles entre ces corps et les aminés 

 chlorées dans les groupes hydrocarbonés, telles que celles qui ont été étu- 

 diées par M. Gabriel, je propose de leur donner le nom générique de chlor- 

 amines et de dichloramines. Les dérivés chlorés des amylamines et des 

 isobutylamines prendront dès lors les noms d'amylchloramine, amyldi- 

 chloramine, diisobutylchloramine, etc. 



» Propylchloramine : C^H"-Az(^ _ . — Par mélange de solutions de chlorhydrate 



de propylamine et d'hypochlorite de soude, il se sépare une couche huileuse qu'on 

 lave à l'eau et que l'on dessèche sur sulfate de soude anhydre ou chlorure de calcium. 

 » C'est un liquide incolore, possédant une odeur très piquante. Il est plus léger 

 que l'eau à iS", mais un peu plus lourd à o°. En effet, à cette température, sa densité 

 est 1,021. Il ne se solidifie pas à — 5o° et ne peut être distillé, car il se décompose 

 vivement sous l'action d'une faible chaleur. Cette décomposition se fait spontanément 

 à froid au bout de peu de temps. L'acide sulfurique le décompose en propylamine et 

 dérivé dichloré. 



» P ropyldichlor aminé , C-IF Az Cl'^. — On l'obtient facilement par le procédé qui 

 a permis à M. Tcherniak de préparer la dichlorélliylamine. Elle est liquide, jaune ver- 

 dâtre, d'odeur analogue à celle des autres dérivés dichlorés ; ne se solidifie pas à — So". 

 Sa densité à o" est i , 177. Elle bout sans décomposition à 117° sous la pression de 



760™™. 



» Dipropylchloramine (C H')- AzCl. — On opère avec le chlorhydrate de dipro- 

 pylamine comme pour la propylchloramine. On obtient ainsi un liquide huileux, inco- 

 lore, insoluble dans l'eau, d'odeur chlorée assez faible. Sa densité à 0° est 0,933. Il 

 s'altère lentement en déposant des cristaux. Il bout à i43°sousla pression de 771™". 



» La soude alcoolique donne naissance, par perte de H Cl, à une base qui paraît 

 être la propylpropylidènamine. Cette base se décompose, en effet, par ébuUition avec 

 l'acide chlorhydrique en donnant une aldéhyde. 



» Le cyanure de potassium en solution alcoolique agit, même à la température or- 

 dinaire, avec dégagement de chaleur. La solution distillée pour chasser l'alcool, pré- 

 cipitée par l'eau, donne un liquide huileux qu'on lave à l'acide chlorhydrique 

 étendu jusqu'à faible acidité. La substance, séchée sur le chlorure de calcium, distille 

 dans le vide à lo^" sous 18™'". C'est la dipropylcyanamide pure, comme le montre 



