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l'analyse. J'ai pu ridentifier avec celle que M. Cliancel vient d'obtenir par un autre 

 procédé. 



» Dans le liquide acide provenant du lavage de la cyanamide existe un corps liquide, 

 très fortement alcalin et qui paraît fournir une urée lorsqu'on évapore sa solution 

 dans l'acide chlorliydrique. L'élude de ce corps n'est pas encore achevée. 



» Benzylchlorainine C'H'AzHCl. • — On ajoute de l'iiypochlorite de soude con- 

 centré à une solution de chlorhydrate de benzylamine. Il se forme une émulsion diffi- 

 cile à résoudre. En agitant avec de l'éther, ce dernier dissout le dérivé chloré formé 

 qui reste après évaporation. C'est un liquide incolore, plus lourd que l'eau, très 

 instable. Après quelques minutes de préparation, il se trouble, laisse déposer des ai- 

 guilles et déflagre brusquement avec élévation de température en répandant un épais 

 nuage de fumées blanches. Le vase dans lequel s'est faite la décomposition reste in- 

 crusté d'une épaisse couche d'une matière blanche qui paraît être du chlorhydrate 

 de benzylamine. 



» Benzyldichlorarnine C'H''AzCl-. — Ce corps ne peut être préparé en suivant le 

 procédé appliqué par M. Tcherniac à la dichloréthylaniine. Lorsqu'on essaye cette 

 préparation, le liquide formé est très difficilement entraîné à la distillation, il se dé- 

 gage du chlore en abondance, et l'on obtient un liquide ayant l'odeur de l'essence 

 d'amandes amères et contenant peu de chlore. Il en dégage une nouvelle quantité par 

 la distillation dans le vide, et le produit distillé, lavé à l'hyposulfite de soude, est sen- 

 siblement exempt de cet élément. 



» On l'obtient facilement en mettant à profit la décomposition par les acides du 

 dérivé monochloré précédent. On le lave immédiatement après sa préparation, d'abord 

 avec de l'acide sulfurique étendu, puis de plus en plus concentré, enfin avec de l'acide 

 à 5o ou 60 pour IDG. On termine paf un lavage à l'eau et une dessiccation sur chlorure 

 de calcium. j 



» La benzyldichlorarnine est un liquide jaune verdâtre, d'odeur chlorée, plus lourd 

 que l'eau. Densité à 0°, 1,282. Par refroidissement, elle se solidifie en prismes striés 

 jaune verdâtre, fondant à — 11°, 5. On ne peut la distiller ni à l'air libre, ni dans 

 le vide. 



» Dibenzylchloramine (C''ll'')-AzCl. — On la prépare par l'hypochlorite de soude 

 et le chlorhydrate de dibenzylamine. Il se forme une émulsion qui, abandonnée à 

 elle-même, laisse déposer une huile Iburdequi se concrète au bout d'un certain temps. 

 Il est plus commode d'épuiser tout de suite le liquide à l'éther et de laisser évaporer 

 spontanément ce dernier. On obtient ainsi de magnifiques cristaux en losanges, parais- 

 sant être des rhomboèdres aplatis et pouvant atteindre de grandes dimensions. 



» Ce corps possède une odeur assez agréable d'essence d'amandes amères rappelant 

 légèrement les autres dérivés chlorés. Il est insoluble dans l'eau, très peu soluble à 

 froid dans l'alcool à 98°, mais excessivement soluble à chaud. C'est ainsi que 100 parties 

 d'alcool dissolvent : à 16°, 3p,20 de substance; à 34", 43?, 88; à 44°, 97'', o3; à 47°, 5, 

 i64p,8o et à 53°, 493p,6o. 



« Cette variation énorme de la solubilité avec la température donne lieu à des phé- 

 nomènes curieux. Ainsi, en faisant dans un vase à fond plat une dissolution saturée 



