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vers 40», il suffit de toucher avec les doigts le fond du vase pour obtenir immédiate- 

 ment une image de ces derniers par suite de la précipitation du corps sous forme 

 d'émulsion. 



» Chauffée, la dibenzylchloramine fond à 56°. Si l'on porte rapidement la tempéra- 

 ture vers i5o°, elle déflagre vivement en se décomposant. Si l'élévation de tempéra- 

 ture est lente, la déflagration peut se faire à une température beaucoup plus basse. 

 Cette décomposition se fait lentement à la température ordinaire. Les cristaux, 

 d'abord transparents, prennent un aspect porcelané et laissent alors un résidu lors- 

 qu'on les dissout dans l'éther. 



» Traitée par le cyanure de potassium, elle fournit la dibenzylcyanamide déjà 

 obtenue par d'autres expérimentateurs. 



n Dérivés chlorés de l'aniline et de la paratohiidine. — Ces deux bases, en solu- 

 tion dans l'acide clilorhydrique en excès, donnent, par l'hypochlorite de soude, une 

 émulsion dont l'étlier ou le chlorure d'éthyle extrait des dérivés chlorés. Mais ces 

 derniers sont extrêmement instables. Ils déflagrenl vivement quelques minutes après 

 l'évaporation du dissolvant. Le dosage du chlore, effectué très rapidement et sans pu- 

 rification possible, sur le corps provenant de la paratoluidine, indique un pourcentage 

 intermédiaire entre le dérivé monochloré et le dérivé dichloré ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la dipropylcyanamicle et la dipropylcarbodiimide . 

 Note de M. F. Chancel, présentée par M. Friedel. 



« Dipropylcyanamide Az (C^ H' )CAz.— J'avais d'abord voulu préparer ce corps par 

 l'action du chlorure de cyanogène sur la dipropylamine en solution éthérée, mais le 

 chlorure de cyanogène étant pénible à préparer, j'ai pensé pouvoir faire agir sur 

 la dipropylamine le liromure de cyanogène naissant, obtenu par l'action du brome 

 sur le cyanure de potassium, la réaction se faisant d'après l'équation suivante : 



2 [AzH (C^H')-] -(- KGAz -\- 2Br r= Az(C'H')-CAz -t- AzH(G'H')-HBr -j- K Br. 



» Voici comment j'ai opéré : Dans une solution aqueuse saturée de dipropylamine, 

 on met la quantité de cyanure de potassium correspondant à l'équation précédente, 

 et l'on ajoute peu à peu de l'eau de brome jusqu'à neutralisation. On distille ensuite 

 et la vapeur d'eau entraîne un liquide insoluble, plus léger, que l'on sépare à l'aide 

 d'un entonnoir à robinet. 



» En même temps que j'employais ce procédé, M. Berg préparait le même corps par 

 l'action du cyanure de potassium sur la dipropylchloramine ; les deux produits ob- 

 tenus ont été identifiés, mais M. Berg a eu l'obligeance de me laisser étudier ce corps 

 qui rentrait dans le cadre de mes recherches sur les dérivés des propylamines. 



» La dipropylcyanamide est un liquide mol)ile ayant une densité de 0,88 à 0°; elle 

 possède une saveur brûlante et une odeur aromatique rappelant un peu celle de la 



(') Travail fait au laboratoire de M. Duvillier, Faculté des Sciences de Marseille. 



