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vaisseaux sanguins. Cette dernière membrane a encore l'avantage d'être 

 d'une minceur extrême et de posséder un riche réseau vasculaire. En 

 outre, il me semblait que l'abondance des nerfs de toute sorte qu'elle con- 

 tient devait être une condition favorable à la jsroduction des phénomènes 

 que je recherchais. 



» Voici les détails de l'expérience : la membi'ane périœsophagienne 

 est placée sur le disque de la chambre humide dans une ou deux gouttes 

 de sérosité péritonéale. Après l'avoir régulièrement étendue, on la main- 

 tient en extension au moyen d'un anneau de platine ; puis on dispose les 

 électrodes de papier d'étain et l'on recouvre d'une lamelle de verre, que 

 l'on fixe avec de la paraffine (voir Comptes rendus, t. CX, p. 6i3). 



» Examinons d'abord une artcriole. A l'état vivant, dans son propre 

 plasma, elle montre d'une manière fort nette certains de ses éléments, 

 entre autres ses fibres musculaires lisses et sa lame élastique interne. 



» La petite machine d'induction, dont on fait habituellement usage 

 dans les recherches d'histophysiologie, est alors mise en communication 

 avec les électrodes, et, rapprochant l'une de l'autre les bobines de la 

 machine, on cherche le courant suffisant pour faire contracter les fibi'es 

 musculaires. Elles se contractent, et leur contraction peut cire assez forte 

 pour faire disparaître la lumière du vaisseau. Au moment où la contrac- 

 tion se produit, les plis de la lame élastique interne deviennent plus 

 prononcés. Ils arrivent à se toucher; c'est ainsi que s'efface le calibre 

 de l'artériole. Si l'on coupe le courant, l'artère revient peu à peu à son 

 diamètre primitif. 



» On peut répéter l'expéiience un grand nombre de fois et la montrer 

 successivement à plusieurs personnes. Aussi cette expérience peut-elle être 

 faite à un cours. J'en ai rendu témoins mes auditeurs du Collège de 

 France. 



» Elle fournit des renseignements intéressants sur le mode de contrac- 

 tion des fibres musculaires lisses. Ces cellules sont formées d'un faisceau 

 de fibrilles longitudinales, noyées dans une gangue protoplasmique com- 

 mune. Sur les bords d'une artériole couchée dans le champ du microscope, 

 elles laissent voir la coupe optique de leurs fibrilles comme autant de 

 petits cercles réfringents, plus réfringents que la substance qui les sépare 

 (voir mon Traité technique d'Histologie). Ces petits cercles peuvent être 

 distingués dans les cellules musculaires vivantes à l'état de repos; mais 

 ils deviennent indistincts pendant la contraction. Cela provient de ce 



