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paré comme l'iiomologue inférieur, ce composé se présente sous la forme de longues 

 aiguilles jaunes, quand on le fait cristalliser dans l'élher à froid. 



» Métanitrobenzoate de paradiazoamidotoluène. — Au moment où l'on mélange 

 l'acide mélanitrobenzoïque à la solution alcoolique de paratoluidine, il se forme quel- 

 quefois un précipité de métanitrobenzoate de paratoluidine insoluble; la formation de 

 ce sel ne présente aucun inconvénient : il suffit, en effet, d'ajouter à la liqueur l'azo- 

 tite d'amyle, pour qu'il se dissolve de nouveau, pour se reprécipiter au bout de 

 quelques instants sous la forme de métanitrobenzoate de paradiazoamidotoluène. Ce 

 sel constitue des aiguilles jaunes, facilement altérables. 



» Pour démontrer que ces corps sont bien des composés diazoamidés, nous avons 

 chauffé au bain-marie le métanitrobenzoate de diazoamidotoluène avec de l'eau aci- 

 dulée par de l'acide chlorliydrique. Quand il ne se dégage plus d'azote, on laisse 

 refroidir et l'on agite le liquide avec de l'étlier. La partie aqueuse contient le chlorhy- 

 drate de paratoluidine, tandis que la liqueur élhérée tient en dissolution l'acide méta- 

 nitrobenzoïque et le paracrésol. 



» Pour isoler la paratoluidine, on rend hi liqueui- alcaline et l'on épuise à l'élher. 

 La solution éthérée fournit par évaporatioii la base, qu'il suffit ensuite de distiller 

 pour l'obtenir à l'état pur et cristallisé. 



n Pour séparer l'acide métanitrobenzoïque du paracrésol, on agite la solution éthérée 

 avec du carbonate de soude, on décante, et h liqueur alcaline, sursaturée par de l'acide 

 sulfurique, donne un précipité d'acide métaiitrobenzoïque qui, purifié par cristallisa- 

 lion, possède le point de fusion de l'acide pir. Quant à la solution éthérée, elle aban- 

 donne par évaporation le paracrésol sous la forme de cristaux fortement colorés, pos- 

 sédant une odeur caractéristique et donnant avec le perchlorure de fer une coloration 

 bleue. 



» Ce mode de dédoublement est bien celui des composés diazoamidés. 



» Des essais faits pour obtenir les acétate, t'ormiate et orthotoluate de 

 diazoamidobenzène n'ont pas condui; au résultat désiré. Il s'est toujours 

 formé du diazoamidobenzène pur et cristallisé. 



» Nous avons également essayé l'action de l'azotite d'amyle sur un mé- 

 lange de cyanacétate d'éthyle on d'acétylacétate d'éthyle et de paratolui- 

 dine. Dans les deux cas, il ne s'est dé|iosé que du diazoamidotoluène. » 



MÉTÉOROLOGIE. — Hautes pressions atmosphériques observées à Irkoutsk 

 du 12 au iG janvier 1893. Note de M. Alexis de Tillo. 



« Les plus hautes pressions baronétriques ont été notées jusqu'à pré- 

 sent dans la Sibérie occidentale ('). Elles viennent d'être surpassées par 



(') Note de M. Mascart aux Comptes r'.ndus du 8 décembre 1890 et les articles 

 de M. Vojeikoff {Zeitschrift der Oesterr.Ges. fiir .Météorologie, p. 4o8; 1880) et 

 de M. riann (Ibid., p. 94 ; 1882), et Naturvissencli. Rundschau, p. i55; 1891. 



