( 'o3 ) 

 leur présence est rendue indubitable par la forte coloration que prend le liquide pen- 

 dant le fractionnement, alors qu'il était préalablement incolore. C'est à la formation 

 et destruction de ces composés iodés qu'il faut attribuer l'action de présence que 

 semble exercer l'iode dans cette décomposition. 



11 Pour séparer les autres produits, on recueille ce qui distille jusqu'à i3o°, et le 

 liquide ainsi obtenu est fractionné à part et donne du tétrachlorure de carbone CCI* 

 (ébullition -(-80°) et du dichiorure de carbone C'-Cl* (ébullition -|- 122°). Le reste 

 se prend en masse; on filtre à la trompe, la partie solide est formée de sesquiclilorure 

 de carbone C-Cl* et d'hexachlorure de benzine C'Cl*^ qu'on sépare par une distilla- 

 tion. Le liquide séparé à la trompe est fractionné à son tour et renferme, outre une 

 petite quantité de sesquiclilorure C^Cl^ et de l'hexachlorure CCI* qui sont dissous, 

 un peu d'un liquide distillant à -)- 160° qui est le corps C-HCP qui est connu, puis 

 un liquide distillant de 200° à 210° entraînant avec lui du sesquichlorure qui distille à 

 -t-i85°et dont il est impossible de le débarrasser par fractionnements. On y par- 

 vient cependant en maintenant ce liquide pendant plusieurs jours à 100° dans un ballon 

 à long col en relation avec une trompe qui y fait le vide. 



» Le sesquichlorure, plus volatil que le liquide, se sublime puis s'élimine lente- 

 ment. Le liquide, ainsi purifié, distille à -f- 210° et présente à l'analyse la composition 

 CCI». 



)^ C'est un liquide incolore se décomposant très légèrement à la distillation en se 

 colorant en jaune; odeur aromatique peu agréable, "ne se solidifie pas à — 35». Sa 

 densité de vapeur, prise à l'aide de l'appareil Meyer à 3io° dans la vapeur de diphé- 

 nylamine, est 8,35 : théorie 9,o3. 



» La ihéoi^ie permet de prévoir l'existence de deux composés de for- 

 mule C^Cl" et deux corps de cette composition ont déjà été décrits, et 

 leurs propriétés bien différentes de celles du corps que je viens de dé- 

 crire. 



)) En résumé, la décomposition au rouge naissant du chloroforine en 

 présence de i pour 100 d'iode donne comme produits principaux, dont 

 les poids, rapportés au poids du produit brut de la réaction débarrassé 

 du chloroforme non décomposé, sont : C-Cl* 35 pour 100 (soit 20 pour 

 100 du chloroforme employé), C^Cl" 20 pour 100, et, comme produits 

 accessoires : CCP i5 pour 100, CCI" 10 pour 100, t'.'Cl" 8 pour 100, le 

 reste formé de produits non séparés comprenant de petites quantités de 

 composés iodés et un peu deC^HCl'. Ces rendements sont un peu va- 

 riables et dépendent de la température à laquelle on opère. -> 



