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» La diphénylcamphoramide symétrique se dépose de ses solutions alcooliques, en 

 aiguilles feutrées, solubles dans l'alcool méthylique, le chloroforme, l'éther, inso- 

 lubles dans le benzène, dans l'eau et les alcalis. Elle fond à aai^-aa^". Une solution 

 alcoolique de potasse ne l'attaque pas, même à la température de rébullilion. Il fatit 

 cliaufTer le mélange à i4o°-i5o'', en tube scellé, pour qu'il y ait décomposition par- 

 tielle, avec formation d'acide pbénylcamphoramique et d'aniline. 



» Pour obtenir ce dernier acide, il vaut mieux dissoudre la diphénylcamphoramide 

 dans une solution alcoolique de potasse, évaporer la liqueur à siccité dans un creuset 

 d'argent et fondre avec précaution le résidu. Il se dégage des vapeurs d'aniline et il 

 reste un produit d'un gris sale, qui se prend, par le refroidissement, en une masse 

 dure et cassante. Cette masse est reprise par l'eau, la solution est filtrée pour séparer 

 la diphénylcamphoramide non attaquée, et la liqueur est sursaturée par un acide. Il 

 se dépose un précipité floconneux, qu'on enlève au moyen de l'éther. 



» Par évaporation de l'élher, on obtient de petits grains durs, qu'on purifie par 

 cristallisation dans un mélange d'alcool et d'éther. 



» 'Uacide phénylcamphoramique ainsi obtenu se présente sous la forme de petits 

 octaèdres à base rectangulaire, solubles dans l'alcool, l'éther, la potasse, presque inso- 

 lubles dans l'eau. Il fond à 196" et est isomère avec celui qu'a préparé Laurent en 

 chauffant de l'anhydride camphorique avec de l'aniline. L'acide de Laurent se dépose 

 au sein de ses solutions alcooliques en croûtes cristallines ou en aiguilles très fines qui 

 fondent à 209°. 



» Ces deux composés présentent entre eux les mêmes relations que les deux caté- 

 gories d'éthers acides de l'acide camphorique. Aux éthers obtenus par éthérification 

 directe, correspond l'acide phénylcamphoramique de Laurent; aux éthers de saponi- 

 fication, correspond l'acide qui prend naissance dans la saponification partielle de la 

 diphénylcamphoramide. 



)) Si, au lieu de chauffer la diphénylurée et l'anhydride camphorique à 200°, on 

 porte la température du mélange à 220°-25o°, il distille de l'aniline et il se forme de 

 la phénylcamphoramide fondant à 119°. Ainsi, au-dessus de 200», la diphénylurée 

 réagit sur l'anhydride camphorique comme sur les anhydrides phtalique et succi- 

 nique. 



» Action de l'orllioditolyliirée sur l'anhydride camphorique. — En chauffant à 

 220° molécules égales de ditolylurée et d'anhydride camphorique, on obtient de la 

 ditolylcamphoramide, qui se présente sous la forme de petits cristaux blancs fondant 

 à 218». 



» Action de la tétraphénylurée sur l' anhydride camphorique. — Le mélange fut 

 porté à une température de 220°-25o° sans qu'il y eût réaction. La tétraphénylurée se 

 comporte donc à l'égard de cet anhydride comme vis à vis des anhydrides phtalique 

 et succinique. 



» Action de l'isocyanate de phényle sur Iss acides benzoïque et o. toluique. — ■ Il 

 était intéressant d'étudier l'action du carbanile sur des acides monocarboxylés. De 

 l'acide benzoïque, chauffé à 100" avec une molécule d'isocyanate de phényle, donna 

 nettement de l'anhydride benzoïque fondant à 42°, de la diphénvlurée et de petites 

 quantités de benzoyianilide. Celte anilide provenait de l'action de la diphénylurée 

 sur l'anhydride formé au commencement de l'opération. 



