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forte, celles du protoxyde d'azote et du cyanogène sont trop faibles. Entre 

 autres impuretés, ces derniers pouvaient contenir de l'azote. 



» Quant à l'acide chlorhydrique, l'un des nombres indiqués me parait 

 trop fort, et l'autre est certainement trop faible. 



» Je ferai mon possible pour vérifier ces prévisions. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Décomposition des aluminates alcalins par V acide 

 carbonique. Note de M. A. Ditte, présentée par M. Troost. 



« Quand on laisse tomber goutte à goutte du carbonate de potasse dans 

 une solution d'aluminate alcalin, chaque goutte détermine l'apparition 

 d'un trouble laiteux qui disparaît quand on agite la liqueur, mais qui 

 bientôt devient permanent et augmente à mesure qu'on ajoute des quan- 

 tités nouvelles de carbonate alcalin. Il se forme dans ces conditions un 

 carbonate double d'alumine et d'alcali qui, indépendamment de l'eau 

 qu'il renferme, peut être représenté par la formule 5C0^, 3K-0, 2 AP O^ 



M Le carbonate de potasse a décomposé l'aluminate en donnant du 

 carbonate d'alumine instable, qui, en s'unissant au carbonate alcalin, a 

 formé une combinaison moins facile à décomposer par l'eau; mais en 

 même temps de la potasse est devenue libre et comme elle est capable de 

 détruire le sel double en régénérant l'aluminate et le carbonate potassiques, 

 nous nous trouvons en présence de deux réactions inverses susceptibles de 

 se limiter réciproquement; on comprend donc qu'il puisse exister des li- 

 queurs contenant à la fois de la potasse, de l'aluminate et du carbonate, 

 sans que celui-ci y détermine la formation d'un précipité et les quantités 

 de potasse et de carbonate qui, à la température ordinaire, s'équilibrent 

 vis-à-vis une solution d'aluminate, forment une courbe régulière qui ne 

 s'écarte pas beaucoup d'une ligne droite. 



» Considérons maintenant une solution d'aluminate de potasse renter- 

 mant un léger excès d'alcali, et soumettons-la à l'action de l'acide carbo- 

 nique ; celui-ci, arrivant à la surface du liquide, saturera un peu de potasse 

 libre en formant du carbonate dont l'action sera équilibrée par la potasse 

 non saturée, de sorte que le carbonate double ne pourra pas se former; 

 mais, l'acide carbonique continuant d'arriver, la potasse libre des couches 

 liquides supérieures diminuera peu à peu, et bientôt, dans ces couches, l'alu- 

 minate ne pourra plus subsister, (\\xo[i:[\i eWes puissent renfermer encore 

 assez d'alcali libre pour empêcher la production du carbonate double. 



