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tique, en opérant sur de l'oxyhémaline dissoute dans une solution alcoolique de soude 

 ou dans une solution aqueuse de carbonate de soude. 



» 2° Si à riiématine réduite ainsi obtenue par l'action des réducteurs sur les solu- 

 tions d'oxyhématine pure, on ajoute un léger excès d'ammoniaque ou de divers 

 composés à fonction aminé (étliylamine, aniline, glycocolle, taurine), la bande de 

 l'hématine réduite disparaît et la solution donne très nettement le spectre de l'hémo- 

 chromogène. L'apparition de ce spectre est plus ou moins rapide suivant la nature et 

 la quantité de la substance ajoutée. 



» Diverses amides, et en particulier l'urée, essayées dans les mêmes conditions, ne 

 nous ont pas donné d'hémochromogène. 



» 3° Au contraire, des traces de matière albuminoïde produisent rapidement la 

 transformation d'iiématine réduite en hémocliromogène. La dose d'albumine néces- 

 saire est, en effet, excessivement minime : en faisant agir le sulfure de potassium sur 

 des solutions d'oxyhématine dans la soude à i pour loo, renfermant o6'',ooi pour (oo 

 d'albumine d'œuf, et examinant le liquide sous une épaisseur de 6'^"' à 7"^", nous 

 avons pu observer très nettement le spectre de l'hémochromogène. Nous l'avons ob- 

 tenu aussi en ajoutant, à 2'''^ de solution d'oxyhématine dans la soude à i pour 100, un 

 peu de sulfure de potassium et quelques gouttes d'une solution d'albumine ne repré- 

 sentant en tout que o'°s'',o5 d'albumine sèche (le liquide était examiné sous une 

 épaisseur de i"^"). Cette formation d'hémochromogène, dans les conditions que nous 

 venons de signaler, constitue donc une réaction, sinon caractéristique, du moins très 

 sensible, de l'albumine. 



n 4° L'hémochromogène obtenu par Faction des réducteurs sur l'oxyhématine en 

 présence d'ammoniaque, d'aminés ou de matière albuminoïde de l'œuf ( ' ) redonne, sous 

 l'influence de l'air, de l'oxyhématine, ou seulement de l'hématine réduite si la solution 

 contient un excès de réducteur. 



» La position des deux bandes de l'hémochromogène, obtenu dans chacun des cas 

 signalés, présente toutefois de légères variations selon la nature du corps azoté ajouté 

 à l'hématine : le milieu de la première bande, la plus intense et la plus nettement déli- 

 mitée, oscille autour du X56o. 



» On peut se demander si ces variations spectrales sont dues à la diffé- 

 rence d'action des diverses substances azotées sur l'hématine réduite ou 

 simplement à la différence de composition du dissolvant; dans ce dernier 

 cas, l'hémochromogène se formerait toujours par l'action de l'ammoniaque 

 sur l'hématine réduite, que cette ammoniaque soit ajoutée directement ou 

 qu'elle se produise secondairement par l'action de la soude (qui sert à 

 dissoudre l'hématine) sur les aminés ou l'albumine. Cette dernière hypo- 

 thèse nous parait peti probable, particulièrement pour le cas de l'albumine. 



(') Avec certaines matières albuminoïdes, et dans des conditions dont nous pour- 

 suivons l'étude, l'hémochromogène donne par oxydation un spectre à deux bandes 

 analogue à celui de l'ovyhémoglobine. 



