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 de la théorie. Ce sel sotlique est incristallisable, très déliquescent, très 

 soluble dans l'eau et dans l'alcool absolu. 



» L'éther orthométhylcamphorique se produit dans les mêmes con- 

 ditions. 



» La préparation de l'éther orthoamylcamphorique demande quelques 

 détails : 



» oS"' de sodium sont dissous à chaud dans loos"' d'alcool amjlique pur, exempt 

 d'eau. Dans le liquide en ébullition, on pi-ojelte aos"' d'anhydride camphorique sec. La 

 réaction est vive. Le liquide se prend rapidement en masse. On traite par l'eau; il se 

 sépare deux couches, l'une aqueuse, renfermant un peu de camphorate bisodique, si 

 l'alcool amylique employé n'était pas parfaitement déshydraté, l'autre constituée par 

 l'excès d'alcool amylique tenant en solution l'éther sodé. 



)) On chasse l'alcool amylique à la chaleur du bain-marie; on reprend par l'eau qui 

 dissout l'orthoamylcamphorate sodique, et l'on précipite par l'acide chlorhydrique. 

 En agitant avec l'éther le pétrole et faisant évaporer au bain-marie, on obtient le 

 corps pur. 



» Cet éther orthoamylcamphorique est un liquide très visqueux, sorte 

 de résine translucide, pâteuse, incolore, qui se décompose, chauffée sous 

 pression réduite, au delà de aSo". Je n'ai pu le faire cristalliser. 



» En ce moment, je poiu-suis cette étude sur les phénols. Le phénol 

 ordinaire, dans les mêmes conditions, paraît donner un éther campho- 

 rique. 



» J'ai essayé cette action des alcoolates alcalins, et en particulier de 

 l'éthylate de sodium sur les anhydrides phtalique, succinique, sur la lac- 

 tide et la coumarine. Les résultats ont été les suivants : 



» La réaction a toujours lieu avec vivacité. Mais soit l'addition d'eau, 

 soit l'addition d'alcool à gS" pour isoler les corps, amène la saponification 

 du monoéther formé, par formation de soude, aux dépens de l'excès de 

 l'alcoolate, et réaction saponifiante de cette dernière sur les éthers 

 formés. On obtient du succinate bisodique, du phtalate bisodique. 



» La lactide ne donne pas davantage, dans ces conditions, d'éther mo- 

 noéthylique isolable. On retire un lactate bisodique. 



» Enfin la coumarine donne simplement, avec l'éthylate de sodium, de 

 la coumarine sodée avec formation d'alcool. Le phénomène d'addition de 

 l'éthylate avec rupture de la chaîne n'a pas lieu. 



» La seule conséquence immédiate et logique à déduire de ces essais 

 comparatifs est que les éthers de l'acide camphorique sont plus difficile- 



