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» Pour cette matière, la fonction aldéhvdiqiie n'est pas douteuse, car 

 elle argenté les tubes de verre en préseuce de sels d'argent et s'oxyde 

 spontanément à l'air pour se convertir au bout de quelques jours en un 

 nouvel acide que j'appellerai acide camphénique j)onr ne pas le séparer des 

 acides du groupe du camphre. L'aldéhyde primitive mêlée à l'acide qui 

 en dérive a la |iropriété de se liquéfier et son oxydation est assez rapide 

 pour qu'il soit malaisé de lui attribuer un point de fusion ou d'ébullition 

 parfaitement certain. 



» Valeurs observées : Fusion, 67°; ébullition, 220". Pouvoir rotatoire 

 nul. 



)) Acide camphénique C'^H'^O^. — L'aldéhyde ci-dessus, après s'être li- 

 quéfiée, redevient complètement solide après quelques jours; elle est 

 alors totalement convertie dans l'acide correspondant. L'acide camphé- 

 nique se purifie par entraînement à la vapeur d'eau; il cristallise alors 

 dans les eaux de condensation, (l'est un corps fusible à Gj", bouillant 

 à 263°-26Zj° (non corrigé) et se condensant en un liquide visqueux qu'un 

 germe cristallin fait prendre en masse. Analyse : = 71,9 — 72,0; 

 H = 8,8 — 8,5. Sel d'argent : Ag = 89,6 - 4o,o. 



» L'acide libre est soluble dans l'eau chaude; ses sels de Mg, Ba, Ca, 

 Mn sont solubles; ceux de Pb, Zn, Cd, Az sont des précipités blancs. 



» Distillé avec de la chaux l'acide donne des gaz de la série G" H'", de 

 l'hydrogène et des carbures liquides sans point d'ébullition fixe entre 80° 

 et 23o°. D'après cette expérience l'acide camphénique n'est pas un dérivé 

 de l'acide benzoïque, mais de l'acide propionique, et sa formule doit s'é- 

 crire 



^f H ■* 



\CO^H 



» Les propriétés de l'acide se rapprochent de celles de l'acide paramé- 

 thylhydralropique préparé par MM. Miller et Rhode (') en partant de l'al- 

 déhyde isocuminique Cf^'H'-O que j'ai obtenue en 1879 par l'oxydation du 



cymène. 



» Au cymène correspond l'acide paramélhylhydratropique, au camphène 

 un acide hydroparaméthylhydratropique. 



» Bien qu'on ait prétendu que la réaction du chlorure de chromyle 



ï 



(^) Zur Kenntniss der Etard'scken Réaction {Berickte, t. 23, p. 1070). 



