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donnait plutôt des acétones, le camphène, comme le cymène, donne une 

 aldéhyde bien caractérisée. 



» Oxydé par d'autres réactifs, le camphène se transforme en camphre, 

 comme l'a montré M. Berthelot, qui considère cette dernière substance 

 comme appartenant à une fonction spéciale qu'il désigne sous le nom de 

 carbonyle. Mes expériences montrent que la nature terpénique des pro- 

 duits ne masque pas les propriétés principales des aldéhydes. Si, dans le 

 camphre, les caractères prévus pour les fonctions aldéhyde ou acétone 

 manquent en grande partie, il y a lieu de penser qu'elles n'y existent pas 

 et sont remplacées par une fonction très voisine. En tenant compte de la 

 notion des carbonyles, les propriétés actuellement connues du camphre 

 peuvent se résumer dans une formule graphique analogue à celle de 

 Brûhl : 



C — C 



/ \ 

 CH^-C C-CMi" 



C— C 

 H H 



)) III. La préparation des aldéhydes correspondant au térébenthène droit 

 ou gauche, que j'ai précédemment indiquée comme réalisable, se fait exac- 

 tement comme celle du camphène. L'action est plus vive et la purification 

 moins aisée, ces aldéhydes étant liquides. En revanche l'abondance des 

 matières premières permet d'en obtenir de plus fortes quantités. Les pro- 

 duits de la réaction chromique doivent être entraînés à la vapeur d'eau et 

 les huiles ainsi recueillies fractionnées dans le vide jusqu'à point fixe. 



» Dans ces traitements, le térébenthène se transforme en un liquide 

 huileux réfringent d'une odeur agréable qui bout sous la pression nor- 

 male à 2o5°-207°. Analyse : C = 79,5, H = 9,7. Densité = 0,961 à 22". 

 L'aldéhyde térebenthénique est lévogyre comme le carbure, d'où elle pro- 

 vient, elle argenté les tubes à essai, réagit sur la phényihydrazine et donne 

 avec la fuchsine sulfureuse une coloration violette caractéristique du 

 groupe COH. 



M Je n'ai pu en préparer le dérivé bisnlfitique. Il n'est pas douteux 

 qu'on puisse |)ar le chlorure de chromyle transformer divers terpènes en 

 aldéhydes et exceptionnellement en acétones. » 



