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CHIMIE ORGANIQUE, — Sur la constitution des phénates alcalins hydratés. 



Note de M. de Forcrand. 



« J'ai décrit récemment trois combinaisons cristallisées : 



(a) C' = H»NaOS3H^O= ou C' = H"OS NaHO=, 2H^0», 



{b) C' = H=Na0^5H=0- ou C'^H^O=, NaHO=, 4H='0% 



(c) C'='H'K0%2H20^ on C' = H''O^KHO^H-0^ 



qui, par déshydratation lente à froid, se transforment en phénols sodé ou 

 potassé C^'H'^NaO^ et C'^H'^KO^. Pour cette raison, je pensais qu'on de- 

 vait plutôt les représenter par les formules C'^H^MO^, /iH-0^ que par 

 C'^H«0-,MHO^(«- i)fPO-. 



» Leur étude thermique conduit aux mêmes conclusions. 



» J'ai trouvé, pour leurs chaleurs de dissolution, dans /j'" : 



Ciil 



(a) + o,9'| 



{b) -4.29 



(c) -t-0,I2 



» On en déduit les chaleurs de formation de ces composés, dans les deux 

 hypothèses : 



» 1° Hypothèse des combinaisons d'addition : 



C'^H^O^ S0I.-+- NaHO- sol.-t- aH^OMiq. = C'Mi'OS NaltOS aH^O^ sol 



» sol. 1) 



C'-H«02 sol. + NaHO^ sol. + 411^0^ liq. = C'^tPOS NaHO^ ^WO^ sol 



» sol. » 



C'^H'O^sol.+ KHO'-sol. + H-OMiq. =C'^^PO^KHO^H2 0^soI.. 



» sol. )) . . 



-l4,20 

 ■ I I , 34 



-13,71 

 -16,55 



» Ces nombres paraissent beaucoup trop élevés pour des hydrates efflo- 

 rescents. 



» Si ces composés étaient réellement des composés d'addition, ils cor- 

 respondraient aux hydrates secondaires de soude ou de potasse, avec 

 substitution du phénol à i molécule d'eau. Or, pour la soude, le nombre 

 -H II , 34 correspond à 3 molécules solides d'eau ou de phénol, ce qui 

 donne -H 3*^"', 78 par molécule en moyenne, nombre plus élevé que ceux 



c. R., 1893, I" Semestre. (T. CXVI, N- 9.) 5"] 



