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» Avec le phénate de potasse, la déshydratation est un peu moins complète encore, 

 au bout de quatre semaines. L'analyse donne en effet 28,28 et 27 ,77 (moyenne 28,00 

 pour 100 de potassium, tandis que la formule C'-H»KO^ demande 29,69 et 

 (]i2fj602^KHO^ seulement 26, o5. Les nombres trouvés correspondent à la formule 

 C'=H5IvO--H|HO ou à 4Ci-H5KO- + Ci-H^K0^2H-0-. J'ai vérifié aussi que la cha- 

 leur de dissolution du résidu était bien celle de ce mélange. Ces corps pulvérulents 

 retiennent certainement encore un peu du composé primitif non effleuri, mais déjà 

 les produits analysés sont beaucoup moins hydratés que C'-H*0-,MHO^, et tendent 

 vers la composition C'^fPMO-, 



» Ces résultats contredisent ceux annoncés par Roméi, qui avait obtenu 

 (^i2jjcQ2 ]^jjQ2 pgj, cléshydratation du dérivé potassé, sans doute parce 

 qu'il avait arrêté trop tôt la dessiccation. 



» Ils établissent que les corps que j'ai décrits sous le nom de pliénales 

 alcalins hydratés s'effleurissent en passant à l'état de phénols potassé ou 

 sodé C'-H^MO^ Dès lors, il est très probable qu'ils en sont simplement 

 les hydrates, que leurs formules doivent être écrites 



CH^KO% 2H-0^ 

 C'^H'Na0^3H-0^ 

 C'-H'NaO^ 5H-0^ 



et que ce ne sont pas des combinaisons d'addition de phénol et de bases, 

 contrairement à l'opinion admise. 



» Cette conclusion est confirmée encore par l'étude thermique que j'ai 

 faite de ces composés, ainsi que je le montrerai prochainement. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur les sels acides et sur la constitution des 

 matières colorantes du groupe de la rosaniline. Note de M. A. Rosenstiehl, 

 présentée par M. Friedel. 



« 1. Si l'on est aujourd'hui bien fixé sur la constitution des bases du 

 groupe de la rosaniline, il n'en est pas de même des corps que l'on consi- 

 dère comme étant leurs sels, et qui ont acquis, comme matières colorantes, 

 une importance de premier ordre. 



» Je rappelle que, d'après les travaux classiques de A.-W. Hofmann, la 

 rosaniline est l'hydrate et la fuchsine le chlorhydrate d'une triamine hypo- 

 thétique C» H" Az'. 



» MM. E. et O. Fischer, après avoir découvert la vraie constitution de 

 la rosaniline, et l'avoir caractérisée comme le triphénylcarbinol triamidé, 

 ont cru devoir conserver l'hypothèse de Hofmann pour la constitution de 



