nique 



( 48o ) 



C ^C«H"OH Ck 



CH", /O 4-2NaH0 = C"H\ '^°^' = ^-t- 2H=0. 



^CO^ ^COONa 



» M. Friediaender cite, à l'appui de sa théorie, la formation d'une 

 oxime obtenue en traitant une solution alcaline de phénolphtaléine par du 

 chlorhydrate d'hydroxylamine. 



1) Cette oxime se dédouble sous l'influence des acides et des alcalis en 

 paramidophénol et acide oxybenzoybenzoïque 



LOUH.L H ^c''H'' = AzOH^^ ^^"^ ^ \0H 



+ COOH. C/H\ CO. CH^OH. 



» La publication de la Note de M. Friedlaender nous engage à faire con- 

 naître, bien qu'elles ne soient pas encore terminées, des recherches entre- 

 prises depuis quelque temps, dans un tout autre but. Une partie des ré- 

 sultats auxquels nous sommes arrivés sont, pour le moment, difficiles à in- 

 terpréter, en adoptant la nouvelle manière de considérer les phtaléines. 



» Diphénylbicarbainate de phénolphtaléine : 



/C^mOCO.AzHCsH^ 



» On chauffe i molécule de phénolphtaléine bien sèche avec 2 molécules d'iso- 

 cjanate de phényle à une température de iSo". La masse, préalablement broyée, est 

 lavée avec de l'éther de pétrole et mise à cristalliser dans la benzine bouillante. 



» On obtient de belles aiguilles blanches fondant à iSS". Ce corps n'est pas attaqué 

 par l'eau bouillante, mais les alcalis le décomposent en phénolphtaléine, soluble en 

 rouge, et diphénylurée symétrique. Chauffé au delà de son point de fusion, il se 

 scinde en ses deux composants. 



» Diphénylàicarbaniate de fluorescéine : 



Q6H3\-OCOAzHC«H'^ 

 ^«u./^\^'"'^ OCOAzHCqi- 



» Obtenu comme le précédent, ce dérivé se présente sous la forme de grains d'un 



