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jaune clair, bien cristallisés sous le microscope. Il est très peu solubledans les dissol- 

 vants ordinaires, mais passablement soluble dans l'acétone. Chauffe, il fond à igS" et 

 se scinde ensuite en fluorescéine et phénylcarbamide. 



» La formation de ces deux dérivés montre bien que les deux phtaléines, non dis- 

 soutes dans les alcalis, possèdent deux fonctions phénoliques comme l'admettent 

 d'ailleurs, avec M. Baej'er, MM. Bernthsen et Friedlaender. 



» DibenzylphlaUine du phénol. — A part la diméthylpliénolphtaléine ( ' ), à laquelle 

 M. Baeyer ne consacre que trois lignes dans son important Mémoire sur ce composé, 

 on ne connaît pas d'autre élher alcoylé de la phénolphtaléine. Nous avons préparé 

 l'éther dibenzylé en traitant i molécule de la plitaléine par 2 atomes de sodium dis- 

 sous dans de l'alcool absolu, et chauffant le mélange au réfrigérant ascendant avec 

 2 molécules de chlorure de benzyle. La réaction est terminée quand le liquide passe 

 au rouge sale. On filtre bouillant et on essore le dépôt qui se forme par refroidis- 

 sement. Le produit, lavé avec l'éther, pour le débarrasser de matières résineuses, est 

 dissous dans la benzine chaude et la solution est additionnée d'alcool bouillant. 

 Dans ces conditions, le nouveau dérivé se dépose sous la forme de beaux feuillets 

 nacrés, d'un bleu pur et fondant à i.So". 



» La phénolphtaléine dibenzylée est peu soluble dans l'alcool, même bouillant, et 

 dans l'éther, mais se dissout facilement dans la benzine. 



» Chauffée au réfrigèrent ascendant avec une solution alcoolique de potasse, elle 

 semble se saponifier; en effet, quand on étend la liqueur d'eau, elle reste limpide pen- 

 dant quelque temps et ne se trouble que par addition d'un acide. Abandonnée long- 

 temps à elle-même, cette liqueur laisse toutefois déposer spontanément, qt peu à peu, 

 l'éther dibenzylé avec ses propriétés primitives. En chauff'ant à 100°, et en tube scellé, 

 avec de la potasse alcoolique, on observe les mêmes phénomènes. 



» Traitée par du chlorhydrate d'hydrox} lamine et de la potasse, en vase ouvert ou 

 ea tube scellé à 100", la dibenzylphénolphtaléine ne donne pas d'oxime. 



» Une solution alcoolique de ce déiivè dibenzjlé, chauffée avec du zinc et de l'acide 

 chlorhvdrique donne, après évaporalion du dissolvant, un liquide épais, transparent, 

 qui se prend par refroidissement en une masse Ijhuiclie et cassante qui, dans certaines 

 conditions, cristallise. Ce produit est insoluble dans les alcalis et régénère la phénol- 

 phtaléine dibenzylée, quand on l'oxyde au mo\en du bichromate de potasse et de 

 l'acide acétique. 



» Nous avons enfin déterminé le poids moléculaire de cet éther par la 

 méthode cryoscopique, et nous avons trouvé 4^0, alors que la théorie 

 exige 498. 



)) Suivant que l'on adopte les vues de M. Baeyerou celles de MM. Bern- 

 thsen et Friedlaender, on pourra attribuer à la phénolphtaléine dibenzylée 



(') Annalen dei Chemie, t. CCI!, p. ~'à. 



