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par l'observation suivante : on peut faire, en hiver, des cristaux de M.Vin- 

 cent par l'action prolongée d'une température inférieure à o", même sa?is 

 rien ajouter au chloroplatinate de diméthylamine. La température critique 

 semble située vers io°; au-dessus, il y a tendance à revenir à la forme or- 

 dinaire, mais elle ne se produit pas immédiatement : ainsi, un cristallisoir, 

 longtemps exposé au froid, a fourni encore, dans une étuve à 3o°, les cris- 

 taux jaunes pendant huit jours et ensuite la forme habituelle. On peut sup- 

 poser que la molécule cristalline existe en solution, mais on peut tout 

 aussi bien admettre qu'il y a une isomérie chimique très instable. 



» La nouvelle modification se distingue aussi du sel ordinaire par la 

 quantité d'air inclus, à ce point que durant leur dissolution les cristaux 

 se couvrent dans l'eau de bulles qui se dégagent rapidement; plusieurs 

 autres chloroplatinates partagent cette propriété, mais non au même degré. 



» Enfin on a observé qu'on pouvait reproduire le nouveau cristal par 

 l'addition d'an sel cubique, le chloroplatinate de triméthylamine; mais 

 il faut en mettre beaucoup et encore la transformation est très lente. 

 Par contre, on a des cristaux magnifiques et de plus on observe que le 

 changement de forme cristalline est précédé de la formation de macles, 

 d'abord pour la forme ordinaire, ensuite pour le sel de M. Vincent. Ces 

 dernières sont remarquables par deux assemblages différents sur m et 

 sure»; il est difficile de se soustraire à l'idée qu'il n'existe pas un rapport 

 entre la formation des macles et le changement de forme cristalline, d'au- 

 tant que l'arragonite a la même tendance à former des macles. Le sel de 

 M. Vincent est du reste un cristal parfait à deux axes; la bissectrice aiguë 

 est suivant g^ e. 



» Le cas de dimorphisme qui vient d'être signalé ne diffère en somme 

 des autres que par une certaine persistance du type cristallin, même quand 

 on fait passer le sel par la solution, ainsi que par l'extrême facilité qu'il y 

 a de reproduire les deux modifications dans des limites de température 

 très accessibles. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'inuUne et deux principes immédiats nouveaux : 

 la pseudo-inuline et l'inulènine. Note de M. C. Taxret. 



« L'inuline n'a pas encore jusqu'ici été obtenue pure': c'est ce qui paraît 

 ressortir des divergences des auteurs à son sujet, sur sa solubilité et son 

 pouvoir rotatoire notamment, et ce que l'expérience vient de me démon- 

 trer exact. J'ai observé, en effet, que dans le topinambour et l'année (les 



