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» L'addition de 3, 4. 5, 7 molécules de phénol au phénate de soude, en 

 dissolution, dégage 



+ o,38, +0,49. +0,54, -+-0,67, +0,81, 



nombres qui augmentent régulièrement. 

 » Op en déduit : 



C"H5NaO'sol.-+-3C'2H«0=sol. = C'=H5NaO',3C"H605sol 



» +4 » = " 4 



» +5 » = » 5 



» -(-6 » = » 6 



» 4-7 » ^= » 7 



Cal 



+6,88 

 -+-7,5o 

 +8,i3 



-t-8,59 

 +8,55 



Moy. +8,57 



» Le nombre ne varie plus à partir de 7i = 6. De plus, de n = '5 k n = 6, 

 les différences sont à peu près constantes (0,62; o,63; 0,46) et beaucoup 

 plus faibles que i^. 



» Donc, il existe deux combinaisons : 



C'-H*NaO= + 3C'='H''0' et C'-H^NaO'^+ 6C' = H" 0% 



formées respectivement avec des dégagements de chaleur de + 6,88 (soit 

 + 2,29 par molécule) et + 8,57 (soit + i,43 par molécule). 



» Il y a lieu de remarquer : 



)) 1° Que le rapport ^ est très fréquent pour ces combinaisons d'addi- 

 tion; un très grand nombre de sels, d'alcoolates, se combinent à 3 molé- 

 cules d'eau, d'acide ou d'alcool. 



» 2° Que très souvent le dérivé sodé forme deux composés successifs, 

 tandis que le dérivé potassé n'en produit qu'un seul. 



» 3° Que les dérivés polassés fixent les molécules ajoutées avec plus 

 d'énergie que les dérivés sodés. 



)) 4° Que ceux-ci peuvent se combiner avec un plus grand nombre de 

 molécules que les dérivés potassés. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'isomérie des acides amido-benzoïques. 

 Note de M. Oechsner de Comnck. 



(( I. Après avoir déterminé les solubilités comparées des trois acides 

 amido-benzoïques isomériques, dans des véhicules acides et alcalins, j'ai 

 continué cette étude en expérimentant avec quelques dissolvants neutres. 



