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au dix-millième renfermant lo pour loo NaCl. Le mercure trouvé correspond au 

 calomel Hg-CP. 



» Trois échantillons de coton, préparés par immersion dans une solution aqueuse de 

 sublimé au millième, puis séchés à la température ordinaire vingt jours après leur 

 préparation, cédaient aux dissolvants : 



I. II. m. 



Hg à l'état de sublimé HgCl'^ 22 »/„ 26% ^S»/» 



» d'oxyde HgO 70 65 69 



» de calomel Ilg^CP- 8 9 i3 



Total 100 100 100 



n Trois échantillons de coton préparés comme les précédents, conservés vingt jours 

 à la température ordinaire, puis chauffés quinze heures à l'étuve à une température de 

 60° cédaient aux dissolvants : 



I. II. III. 



Hg à l'état de sublimé i2°/o 21 "/o 22 "/„ 



» d'oxyde .5o o- 2.5 



» de calomel 38 22 53 



Total 100 100 100 



» Le chlorure et l'oxvde mercurique ont diminué tandis que le calomel a augmenté. 



» Ces expériences, rapprochées de nos résultats antérieurs, nous au- 

 torisent à formuler les conclusions suivantes : 



» 1° Le coton blanchi, plongé dans des solutions étendues de sublimé, 

 fixe de l'oxyde mercurique en excès par rapport à l'acide chlorhydrique. 

 La fixation peut dépasser 3(HgO) pour i (H Cl). 



» 2° Ce coton, séché à la température ordinaire, puis itumergé dans 

 l'eau au bout de quelques jours, ne cède qu'une partie de son mercure à 

 l'état de sublimé HgCl-, et de l'acide chlorhydrique HCl; il conserve de 

 l'oxvde mercurique HgO et du chlorure mercureux Hg'Cl^. 



» Il est probable que le calomel s'est formé par la réaction 



HgCl- + HgO = Hg=Cl= + O, 



l'oxvgène étant absorbé parla cellulose qui se transforme en oxvcellulose. 



» 3° Par l'action d'une température de 60° pendant quelques heures, 

 le chlorure [et l'oxyde mercurique diminuent et la proportion de calomel 

 augmente. Cette action est assimilable à celle que doit exercer le temps, 

 agis.sant avec une vitesse moindre, à la température ordinaire. 



» De ces faits découlent un certain noinbre de déductions utiles à con- 



