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il emploie les valeurs erronées de \a et de C. Écartant ces erreurs, je trouve, pour ses 

 quatre déterminations par électrolyse, S= 82,016 d'où a; = 0,016 et ; = 0,000000. 



» Les déterminations récentes de M. E.-T. Smith (') par réduction de l'oxyde don- 

 nent Cd = I i2,o55 ou a- = o,o55 et ; = 0,000^02. 



» Ces exemples montrent comment on peut exprimer les résultats exacts des ana- 

 lyses sans introduire de confusion ou d'incertitudes dans les Tables des poids ato- 

 miques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la formation de la gallanilide; sur ses dérives 

 triacétylés et tribenzoylés. Note de M. P. Cazexeuve, présentée par 

 M. Friedel. 



« Nous avons montré précédemment que l'acide gallique, chauffé avec 

 un excès d'aniline, se transforme en pyrogallol avec perte d'acide carbo- 

 nique à une température relativement basse de Jio°-i2o°. Le gallate 

 d'aniline, formé en proportions théoriques, ne jouit pas d'une plus grande 

 stabilité. Chauffé de loo"-! 10°, il perd de l'acide carbonique, avant de se 

 transformer en gallanilide par perte d'eau. 



)) Nous avons résolu la question de la formation de la gallanilide en 

 chauffant l'acide gallotannique avec un excès d'aniline, suivant le mode 

 général de formation des amides, par réaction des bases sur les éthers 

 composés. La gallanilide se forme d'après l'équation suivante : 



CO^H 



CH- \ (0H)= 



O 

 / +2C«H^AzH= 

 CO 



(OH)' 



C«H=' 



_ , ( CO.AzH.C^H'^ ( CO^H.CH'Az 



-^ " 1 (OH)» •- H , ^Qjj^3 



» n se produit en même temps du gallate d'aniline. Comme on opère 

 la réaction en chauffant au delà de 100°, ce gallate d'aniline donne un 

 dégagement d'acide carbonique et même, en dernier lieu, d'oxyde de 

 carbone. 



(') Zeitschrift f. anorg. Chemic, I, p. io5; 1892. 



