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» La masse, chauffée pendant une heure environ vers iSo", est traitée 

 par l'eau acidifiée par l'acide chlorhydrique puis mise à cristalliser à plu- 

 sieurs reprises dans l'alcool aqueux. Au bout d'un grand nombre de cris- 

 tallisations, nous avons pu obtenir des cristaux lamellaires d'une grande 

 blancheur qui perdent, à loo", 2 molécules d'eau de cristallisation. 



» Ce corps anhydre répond à la formule 



CO.AzH.C«H^ 



(0H)= 



n II fond vers 20J" en se colorant à peine et sans aucun dégagement 

 gazeux, ce qui le différencie du gallate d'aniline, lequel se décompose dès 

 110°. Il est très peu soluble dans l'eau froide, très soluble dans l'eau 

 bouillante. La solution colore en bleu le perchlorure de fer. Il se dissout 

 bien dans l'alcool à 93° et assez bien dans l'éther à 65°. Il est insoluble 

 dans le chloroforme, le benzène et la ligroïne. Il se dissout mieux dans les 

 alcalis en se colorant; mais l'altération n'est que partielle. 



» Bouillie avec une lessive de soude pendant dix minutes, la gallanilide 

 a été retrouvée sensiblement inaltérée. Les acides chlorhydrique et sulfu- 

 rique étendus l'altèrent lentement. 



)) Chauffée à i5o° pendant une heure avec le double de son poids d'a- 

 cide chlorhydrique concentré, elle s'hvdrate et se dédouble en acide gal- 

 lique et aniline, que nous avons nettement caractérisés. 



» Bouillie un quart d'heure avec un excès d'anhydride acétique, elle s'est 

 transformée en un dérivé triacétylé. On obtient une masse blanchâtre 

 qu'on lave à l'eau et qu'on fait cristalliser dans l'alcool. 



« Ce corps, cristallisé sous forme de petites aiguilles blanches, très lé- 

 gères, fond à i6o°-iGi° en un liquide incolore. Chauffé au delà de 200°, 

 il dégage de l'acide acétique en se décomposant. Il n'a plus d'action sur le 

 perchlorure de fer. Le dosage de l'azote nous a donné des chiffres concor- 

 dant avec un dérivé triacétylé. 



» D'ailleurs le chlorure de benzoyle donne également le dérivé triben- 

 zoylé, dans lequel nous avons aussi dosé l'azote. On l'obtient en chauf- 

 fant vers 120° pendant plusieurs heures la gallanilide avec un peu plus 

 de 4 molécules de chlorure de benzoyle. On fait bouillir à plusieurs re- 

 prises dans l'alcool à 98° le produit formé insoluble pour le dépouiller de 

 l'excès de chlorure de benzoyle et de matières noirâtres. Par cristallisation 

 répétée dans le toluène bouillant, on obtient un corps blanc cristallisé en 

 petites aiguilles fondant à 181°. Ce corps est insoluble dans la plupart des 



