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tion diins l'alcool, des labiés iliomboïdales fondant à 85". Celte forme fi est beaucoup 

 plus soluble dans les dissolvants usuels que la forme a. Elle cristallise, en particulier 

 dans le benzène, en lamelles hexagonales, transparentes tant (ju'elles sont au sein du 

 liquide, mais devenant opaques au contact de l'air. 



» Ce corps peut èlre aisément transformé en son isomère a; il suffit de le redis- 

 soudre dans la potasse, de sursaturer peu à peu à froid la liqueur avec de l'acide sul- 

 furique, en ayant soin d'éviter l'agglomération du précipité. Par cristallisation dans 

 l'alcool, on obtient les aiguilles fondant à i24°-i25°. 



» BenzoylbenzèneazocyanacétaLe d'éLhyle. — Nous préparons cet éther en agitant 

 une solution sodique d'éther a avec du chlorure de benzoyle. On agite la masse avec 

 de l'étiier et l'on sépare par filtration le nouveau dérivé insoluble. Une cristallisation 

 dans l'alcool le fournit sous la forme d'aiguilles blanches fondant à i58", comme l'in- 

 dique M. Kruckeberg. 



» Mélhylbenzèneazocyaitacélate d'éthyle. — Cet éther prend naissance en chauf- 

 fant le dérivé sodé de Véther ot et de l'éther p avec de l'iodure de mélhyle. Prismes 

 d'un jaune clair fondant à 57". 



» Sodiumbenzèneazocyanacétate d'éthyle. — On le prépare en évaporant un 

 mélange de i molécule d'alcoolate de sodium et de i molécule d'élher beuzèneazo- 

 cyanacétique. 



» Poudre cristalline jaune, soluble dans l'eau et l'alcool, mais insoluble dans les 

 alcalis. Séché à l'air, ce sel répond à la formule CH'^Az^O-Na. aH^O, tandis que 

 dans le vide il perd i molécule d'eau et a pour formule C" 11'° Az'0-i\a. 2 H-0. 



» Benzèneazocyanacétate de Diélhyle. — En opérant exactement dans les mêmes 

 conditions avec le cyanacétate de mélhyle et le cidorure de diazobenzène, nous avons 

 obtenu : 



» Un dérivé a qui se présente sous la forme de petits grains cristallins, très peu 

 solubles dans la benzine, plus solubles dans l'alcool bouillant qui le transforme par- 

 tiellement en la modification ^ et aussi en benzèneazocyanacétate d'éthyle fondant 

 à 85°. Ce dérivé a fond à i4i°. 



» L'isomère (3 cristallise en lamelles ou en aiguilles jaunes très minces fondant à i iD". 



» Le tnéthylhenzène azocyanacélate de rnéthyle a été jjréparé comme le dérivé 

 correspondant de l'éther éthylé. Il fond à 121°. 



» Le benzoylbenzèneazocvanacétate de niélliyle cristallise dans le benzène en fines 

 aiguilles blanches, fondant à i^V"- 



» Constitution des éthers benzèneazocyanacétiques. — La solubilité des 

 élhers benzèneazocyanacétiques dans les alcalis et les carbonates alca- 

 lins nous a conduits à les considérer comme de véritables dérivés azoïques 

 (formule I) et non comme des hydrazones (formule H). 



(I) C«H\Az = Az.CH(^ "^ . (II) C"H'.AzH.Az = C(^ ^ . 



^ ^ \CO-R ^ ^ \CO^R 



» MM. Claisen et Beyer (') ont attribué une constitution analogue et 



(, ' ) Dcut. ehein. Ge.s., t. XXI, j). 1697. 



