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 pour les mêmes raisons à l'aldéhyde benzèneazoacétoacétiqiie, ii la benzène- 

 azoacétylacétone, etc. 



» Les recherches de MM. R. Meyer, V. Meyer, de Pechmann, Ramber- 

 ger et Weehvright semblent, au contraire, démontrer que tous les dérivés 

 azoïques de la forme 



, R 



R-Az=-CH( - 

 \R 



n'existent pas et qu'on doit les considérer tous comme des hydrazones. 

 Par certaines de leurs propriétés, ces corps se comportent, en effet, comme 

 des hydrazones. 



» En adoptant cette façon de représenter nos éthers, ils deviennent des 

 hydrazones des éthers cyanooxaliques 



/CAz 

 OC-CO^R. 



» Nous avons essayé d'apporter quelques arguments de plus en faveur 

 de cette manière de voir et avons fait agir, dans des conditions diverses, 

 la nitrosométhylaniline sur l'éther cyanocétique et sur son dérivé sodé, 

 dans le but d'obtenir la méthylhydrazone de l'éther cyanooxalicjue com- 

 posé, qui aurait été identique au produit désigné plus haut sous le nom de 

 méthylbenzéneazocyanacétate d'èlhyle. 



\AzO^ \CO-^C^H' 



= H^O + CMi\ Az 1 Az = C(^(.Q^(.,^, 



» Tous les essais tentés sont restés sans succès. 



M Une autre tentative a été faite pour mettre en évidence la fonction 

 hydrazone supposée à ces éthers. M. Miller (') a démontré que certaines 

 hydrazones, et en particulier celle de l'éther acétoacétique, étaient suscep- 

 tibles de se combiner à l'acide cyanhydrique pour donner naissance à des 

 nitriles : 



CH' 

 / 



C''H^AzHAz = G- CH^CO-C-H=* + CAzH 



= C''H\AzH.AzH.C— CH^CO-C-IP. 

 \CAz 



(') Deul. chern. Ges., t. XXV, p. 2020. 



