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» Nos élhers mis en présence du formonitrile, dans les conditions indi- 

 quées par M. Miller, ne s'y sont pas combinés. Ils ne se comportent donc 

 pas comme l'hydrazone de l'éther acéloacétique, qui est une hydrazone de 

 corps à fonction cétonique. 



» La question de la constitution de nos éthers ne nous paraît donc pas 

 encore tranchée : aussi leur conserverons-nous provisoirement le nom 

 d' éthers benzéneazocyanacéliques . 



» Interprélalion de la nature de l'isomérie des éthers a c^ [î. — Si l'on consi- 

 dère ces éthers comme des hydrazones, l'isomérie est du même genre que 

 celle constatée par MM. Hautzsch et Kraft sur la phénylhydrazonede l'ani- 

 sylphénylcétone (') et par MM. Hautzsch et Overton (') sur un ensemble 

 d'autres hydrazones. 



» On pourrait alors considérer les deux éthers o. et p comme des stéréo- 

 isomères ayant les formes 



AzC-C-CO^R AzC-C-CO^R 



"\4. l L-4z/« • 



CHV ' - \C»H^ 



» Les envisage-t-on, au contraire, comme de véritables dérivés azoiques, 

 on pourrait les représenter par les deux formules suivantes 



! 



» Enfin l'isomérie peut dépendre du groupe cyanacétique lui-même qui 

 renferme un atome de carbone dissymétrique. Il serait, par conséquent, 

 aisé de concevoir d'autres schémas rendant compte des différences qui 

 existent entre les composés x et [î. 



» Nous continuons l'étude de ces composés et avons également entre- 

 pris l'étude du benzèneazoacétoacétate d'éthyle, dont le point de fusion 

 varie, d'après les auteurs, de 59°,5 à 75*^ et même à 82°-83''. » 



M. Ch. Fbiedel fait hommage à l'Académie d'un volume qu'il vient de 

 publier sous le titre : « Cours de Minéralogie professé à la Faculté des 

 Sciences de Paris. Minéralogie générale ». 



(') DeiU. chein. Ges., t. XXIV, p. 35i i ; l. XXVI, j). 9 el 28. 



