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» De ce qui précède, il résulte que l'acétylcyanacétale d'éthyle se com- 

 porte d'une façon différente suivant la nature du phénol employé : dans 

 le cas du phénol, au lieu de fournir un produit analogue ou identique à la 

 méthylcoumarine, qui s'obtient par condensation de l'éther acotylacé- 

 tique et de phénol, il donne un produit de substitution et de transforma- 

 tion de l'éther malonicjue, le phénol n'entrant pas en réaction. 



» Dans le cas de la résorcine, la fonction nitrile est saponifiée, et l'on 

 obtient le même produit que par la condensation de l'éther acétylacétique 

 avec la résorcine. 



Quant à l'acétylcy. inacétate de méthyle, il ne se produit de transforma- 

 tions appréciables dans aucun sens. Nous avons eu déjà autrefois l'occasion 

 de signaler la différence d'allure de ces deux homologues, dans quelques 

 cas particuliers. 



» Ajoutons enun que l'emploi d'agents déshydratants autres que l'acide 

 sulfurique, tels que le chlorure de zinc ou le chlorure d'aluminium, n'a 

 donné aucun résultat. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de iérythrite. Note de M. G. Grixer, 

 présentée par M. Friedel. 



« Seuls, parmi les alcools polyatomiques à chaîne normale, les alcools 

 tétra- et pentatomiques ont résisté aux nombreux essais de synthèse tentés 

 jusqu'à ce jour. La solution du problème pour les alcools en C, c'est- 

 à-dire pour l'érythrite, a d'autant plus d'importance qu'une fois obtenue la 

 belle méthode de M. E. Fischer permettra sans doute de réaliser la synthèse 

 des alcools en C Mes recherches antérieures (' ) sur les carbures non- 

 saturés, en particulier sur le diallylc (hexadiène i.5), et sur le glycol in- 

 complet résultant de l'hydrogénation de l'acroléine m'avaient fait prévoir 

 la possibilité de remonter à l'érythrite en partant d'un carbure non saturé, 

 le divinyle ou butadiène i,3. GH'=: CH — CH = GH^ Vivement encou- 

 l'agé par mon maître, M. Friedel, et soutenu de ses conseils, j'ai entrepris 

 ce travail. 



» On sait que le butadiène i.3 ou divinyle, qui est un des produits de 

 réduction de l'érythrite par l'acide formique, se trouve également dans 

 les produits de condensation du gaz comprimé et que la synthèse totale 



(') Annales de Chimie et de Physique, G"" série, l. XXVI, p. 3oî 



