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 en a été réalisée par M. Berthelot ('). L'identification des carbures pro- 

 venant de ces diverses sources résulte de l'étude des produits d'addition 

 qu'ils donnent avec le brome et a été faite par MM. Caventou ( "), Hen- 

 ninger ('), Prunier (^), Ciamician et Magnaghi (^), Grimaux et Cloëz (•). 

 J'ai repris et contrôlé l'étude des tétrabroniures.du divinyle (butadiène 

 1.3) provenant de l'érythrite et du gaz d'éclairage. Ce carbure, vmique, 

 bouta + i°sous la pression ordinaire: traité avec précaution par le brome 

 en excès, il donne naissance à deux tétrabromures C''H°Br'', l'un fondant 

 à ii6°, l'autre à 39". L'isomérie de ces deux composés est d'ordre stéréo- 

 chimique, ce que déjà, en 1887, MM. Ciamician et Magnaghi avaient 

 avancé; j'ai donné dans un précédent travail (loc. cit.) de nombreux 

 exemples de pareilles isornéries. Mais on ne peut passer de ces tétrabro- 

 mures aux alcools correspondants; j'ai donc cherché un autre procédé. 



» Lorsqu'on fixe du brome sur le butadiène i.3, dilué dans une 

 grande quantité de chloroforme et refroidi à — 21°, on réalise la forma- 

 tion d'un bibromure C'E^Br- ('), liquide bouillant à 74°- 76" sous une 

 pression de 26'"'°. Ce corps, instable sous sa forme liquide, se transforme 

 très rapidement à 100° et lentement à froid en un produit solide de même 

 composition, bouillant à 92°-q3", sous la pression de iS""", et fondant à 

 53°- 54°. Ce composé est très volatil; il se sublime facilement; il a une 

 odeur piquante et il irrite vivement les yeux. 



» J'ai traité ce bibromure par l'acétate d'argent en léger excès et par 

 une quantité d'anhydride acétique suffisante pour permettre le contact et 

 j'ai chauffé à i25"-i3o° pendant huit heures. J^e produit de cette i-éaction 

 est un composé liquide, exempt de brome, bouillant vers 110°, sous la 

 pression de 20™" : c'est une diacétine non saturée, C/ H^(C-H'O-)-, qui 

 fixe facilement le brome et donne un corps fusible à 87°, dont l'analyse 

 conduit à la formule C-'H" Br=(G2H'0=)-. 



)) Enfin cette dibromdiacétine, traitée de la même manière par l'acé- 

 tate d'argent, m'a donné un corps solide fusible à 85°. L'analyse lui as- 



(') Annales de Chimie el de Physique, 4° série, t. IX, p. 466. 



(^) Bulletin de la Société chimique, t. XIX, p. ï[^5. 



{') Bulletin de la Société chimique, t. XIX, p. i45. 



(*) Annales de Chimie et de Physique, 5= série, t. XVII, p. 17. 



(5) Berichte der deut. chem. Ges., XIX, 570 et XX, p. 3o64. 



(") Bulletin de la Société chimique, t. XLIII, p. 'in. 



(') Analyse, Trouvé : Br pour ioo = 74,3o; Calculé : Br pour 100: 



