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remplis au préalable de gaz carbonique pour éviter roxydation. Ils ont été aban- 

 donnés, pendant trois années, du i5 octobre 1889 au 2 décembre 1892, à la tempéra- 

 ture du laboratoire. Le carbure et le mélange d'eau et d'acide ont formé, dans tous 

 les vases, deux couches distinctes pendant toute la durée de l'action. 



» Le premier mélange renfermait i molécule de carbure, 2 molécules d'acide acé- 

 tique et I molécule d'eau; après trois ans de contact, il y avait 16s'' d'acide fixé pour 

 1 365'' d'essence, soit 26,6 pour 100 du carbure combiné pour donner des monoacé- 

 tates. En ajoutant de l'eau au mélange pour enlever l'excès d'acide, on a constaté 

 la formation de traces, moins de oS'', 10, de terpine G-^H'^SH-O^. 



» Le second mélange renfermait i molécule de carbure, d'acide et d'eau. Il y a eu 

 1 is'' d'acide fixé et dépôt, par l'addition d'eau, de traces de terpine. Il y a donc eu 

 18,3 pour 100 de l'essence combinée. 



» Le troisième mélange, formé de i molécule de carbure, t d'acide et 2 d'eau, a 

 fourni 78', 3 d'acide fixé, soit 12,2 pour 100 d'essence combinée. On n'a pas observé 

 de dépôt de terpine. 



» Le quatrième mélange, formé de i molécule de carbure, i d'acide et 5 d'eau, n'a 

 fourni que 2S'', 2 d'acide fixé, soit 3,6 pour 100 d'essence combinée. 



» Un cinquième mélange, de i molécule de carbure, i molécule d'acide et 23 d'eau, 

 n'a donné aucun phénomène, pas d'acide fixé, le carbure a été retrouvé avec son pou- 

 voir rotatoire originel. 



» On voit que la présence de quantités croissantes d'eau ajoutée diminue 

 rapidement la vitesse de combinaison du carbure avec l'acide. Les produits 

 formés sont identiques dans tous les cas, sauf le dernier où il n'y a pas eu 

 d'action. Il y a eu^transformation partielle, et de moins en moins prononcée, 

 du térebenthène en terpilène isomérique actif; ce qui est attesté par une 

 augmentation de pouvoir rotatoire des parties carburiques et leur sépa- 

 ration en térebenthène primitif bouillant à 157° et en terpilène bouillant 

 vers 17 5". 



M Le composé résultant de l'union de l'acide et du carbure a été isolé 

 par distillation dans le vide. On a reconnu qu'il était formé par un com- 

 posé unique, l'acétate de terpilénol C^^H'^CH^O^ qui, saponifié, fournit 

 d'emblée du terpilénol pur, cristallisant après une seule rectification dans 

 le vide, à pouvoir rotatoire voisin de — 80" et fusible vers -+- 33°. Il ne 

 nous a pas été possible de constater la formation de bornéol ni d'iso- 

 bornéol. L'addition d'eau à l'acide change donc la nature des produits 

 formés. C'est là un fait comparable à celui que l'on observe dans l'action 

 de l'acide chlorhydrique sur le térebenthène; le gaz sec donnant surtout 

 du camphre artificiel C-^H'^HCl, les solutions, ainsi 'que l'a montré 

 M. Berthelot, donnant surtout du dichlorhydrate C-"!!"^, 21101. 



» Nous avons répété les mêmes essais avec l'acide formique cristalli- 

 sable et l'eau. 



