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 » Voici les premiers résultats des déterminations faites à des tempéra- 

 tures plus basses et plus élevées : 



Températures 

 observées. 



(a). 



0,0 o,o43o 



1,3 0,0442 



o,o588 



o,o589 



-t- 1 7 ' 4 



+ 17,5 o,o589 



+20,0 0,0686 



4-23,0 0,0794 



+23,7 0,0798 



+28,0 0,0820 



+28,6 0,0826 



+33,0 0,0843 



+33,5 0,0845 



+33,6 0,0845 



Températures 

 observées. 



(a). 



+38,0 0,1010 



+4i,o 0,1122 



+41 



O, 1 I2C 



+46,5 o,i377 



+ 47,4 0,1390 



+48, 1 o, 1396 



+49,2 o,i4i6 



+5i ,0 o, 1455 



+54,0 o,i58o 



+61,6 0,2290 



+62,3 o,23o9 



+65, o o,2636 



+67,0 0,2870 



» On voit, une fois de plus, pour les solubilités dans l'élher et surtout 

 dans l'alcool, que les isomères nmidohenzoïques se ressemblent deux à deux. 



)) En ce qui concerne l'acide métamido-benzoïque, on remarquera sa 

 facile dissolution dans l'alcool méthylique, dans l'acétone, et son insolubi- 

 lité presque absolue dans les dérivés alcooliques ainsi que dans les carbures 

 aromatiques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur iéther phlalocyaiiacètique. Note de M. P. -Th. 

 MuLLER, présentée par M. Friedel. 



« Dans une Note précédente ( ' ) concernant l'action du chlorure de 

 pbtalyle sur l'éther cyanacétique sodé, nous avons décrit l'éther phtalo- 

 cyanacétique comme une poudre blanche fondant vers 175°. Une étude 

 plus complète de ce corps nous a montré que ce point de fusion incer- 

 tain est celui d'un mélange de deux produits isomériques qui répondent 

 tous deux à la formule de l'éther phtalocyanacétique 



C"H\C='0= :C( 



CAz 



et qui fondent, l'un à i4o°-i4i°, l'autre à 1900-192°. On a pu les séparer 



(') Comptes rendus, t. GXII, p. iioy. 



