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» L'eau bouillante le décompose en acide phlalique èl éther cyanacétique. C'est un 

 acide bibasique que Ton peut titrer par la soude, en présence de phénolphtaléine. 

 Nous avons préparé le sel diargentique, poudre blanclie amorphe. 



» Nous avons obtenu toute une série d'él/iers acides du corps précédent 

 en traitant directement et à froid l'éther phtalocyanacétique par les alcoo- 

 lates de sodium en solution dans l'alcool absolu correspondant. 



» J^e phtalocyanacétate d'éthyle se dissout très vite et intégralement jusqu'au mo- 

 ment où, pour I atome de sodium, on a employé i molécule d'éther. On filtre alors, 

 on chasse l'alcool parle vide; on dissout le sel sodique visqueux dans l'eau et l'on 

 précipite par l'acide acétique. On fait cristalliser le précipité dans un mélange d'éther 

 et de benzène ou d'alcool. Les nouveaux éthers se forment d'après l'équation 



C.H^ /J;" ''^'^''^^^^"V ROH - c^H^/CO.CH(CA^).CO^C=H«, 



\co 



Ce sont des composés insolubles dans l'eau, solubles dans les dissolvants organiques 

 liabituels et constituant de véritables acides monobasiques que nous avons pu titrer 

 par la soude, en prenant comme indicateur la phénolphtaléine. Leurs sels de soude 

 donnent un précipité blanc avec l'azotate de plomb, blanc ou coloré en rose avec le 

 nitrate d'argent, vert clair avec le sulfate de cuivre. Avec le perchlorure de fer on ob- 

 tient un précipité rouge brun qui se dissout dans l'éther en lui communiquant une 

 belle coloration rouge. Cette réaction, que donnent également les éthers cvanoma- 

 lonique et benzoylcyanacétique de M. Haller, caractérise le groupement 



CO.CH(CAz).CO^C=H=. 



» L'éther méthylé fond à ô^^-ôS"; son sel d'argent est blanc. 



» L'éther éthylé est visqueux; nous avons analysé son sel d'argent qui constitue 

 une poudre rose. 



» L'éther propylé fond à ôg^-jo"; son sel d'argent est rougeâtre. 



» Nous avons également préparé l'éther benzylé en modifiant légèrement le mode 

 opératoire général indiqué plus haut. Produit cristallin fondant à 74°. 



» Nous avons rappelé, dans notre première Communication, que l'éther 

 benzoylcyanacétique de M. Haller, bouilli avec un grand excès d'eau, se 

 décompose en donnant la cyanacétophénone 



C«H^CO.CH(CAz).CO=C=H^+H^O:=C«H\CO,CH-CAz 



-hCO= + C=H^OH ('). 



)) Les éthers précédents nous ont fourni, dans les mêmes conditions, la 

 cyanacétophénone orthocarboxylée qui est constituée par de petits cristaux 



(') Comptes rendus, t. CI, p. 1270; i885. 



