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 fondant à iSG^-iSS". 



\CO OR 

 = ^''^K?'^nT^'^'' + C0= + C=H=.OH + ROH. 



» Nous avons opéré sur l'éther méthylé et sur l'éther éthylé; pour iso- 

 ler le nouveau produit il suffit de concentrer le liquide; il cristallise par 

 refroidissement. 



» Nous ajouterons que les réactions précédentes sont presque toutes 

 quantitatives; l'éther phtalocyanacétique (un mélange des deux stéréoiso- 

 nières) se comporte donc, suivant les cas, comme un corps symétrique ou 

 comme un corps dissymétrique. 



» Nous devons en conclure que certaines parties de [cette molécule (qui 

 est très probablement dissymétrique) jouissent d'une mobilité telle que, 

 sous l'influence de divers agents, elles peuvent s'orienter pour donner 

 immédiatement naissance à l'édifice moléculaire le plus stable, qui peut 

 être tantôt un corps symétrique, tantôt un corps dissymétrique. 



» Dans une prochaine Communication, nous espérons décrire la pré- 

 paration et les propriétés de l'éther phtalodicyanacétique 



,(^,/CH(CAz).CO=C-H^ 



i^\CH(CAz).C02C-H^ 

 () ^ 



C«H'/' 



\C() 



corps acide que l'on obtient (en même temps que l'éther phtalocyanacé- 

 tique) lorsque l'on traite, à froid, 4 molécules d'éther sodocyanacétique 

 par I molécule de chlorure dephtalvle ('). » 



PHYSIOLOGIE VÉGÉTALE. — De la transpiration dans la greffe herbacée. 

 Note de M. Luciex Daniel (^), présentée par M. Duchartre. 



« Tous ceux qui ont greffé des plantes herbacées savent que le greffon 

 se fane très rapidement après l'opération, sous l'influence de la transpi- 



(') Travail fait à l'instiuit chimique de la Faculté des Sciences de Nancy (labora- 

 toire de M. Haller). 



C) Ce travail a été fait au laboratoire de la Sorbonne, dirigé par M. Gaston 

 Bonnier. 



