186 Maximow: Cytologische u. histogenetischc Untersuchungen. XXVI, 2. 



für ein paar Minuten zu legen und dann in einen Zylinder mit einer 

 Miscliung- von Alkohol absolutus und Äther zu gleichen Teilen zu 

 übertragen. Hier Avird das Celloidin in ein paar weiteren Minuten 

 stets vollständig gelöst und aus dem Alkoholiither kommen die Gläser, 

 wenn es sich um Präparate handelt, die mit Sublimatgemisclien 

 fixiert wurden, in eine IlELLENDAHLSche Küvette mit 75prozentigem, 

 schwach jodhaltigem, hellgelbem Alkohol für 10 bis 20 Minuten. 

 Um das Jod seinerseits zu entfernen , werden sie dann in eine Kü- 

 vette mit reinem 75prozentigem Alkohol gebracht und hier können 

 die Objektträger bis zur Färbung beliebig lange aufbewahrt werden. 

 Vor der Färbung werden sie natürlich meistens für mehrere Stunden 

 in Wasser übertragen, wenn es sich nicht um Färbung mit alkoholi- 

 schen Lösungen handelt. 



Während aller dieser Manipulationen bleiben die Schnitte stets 

 tadellos am Glase haften; nur nacli Fixierung mit ZENKEu-FormoI- 

 Osmium kann es, wie erwähnt, mitunter vorkommen, daß die Ränder 

 einzelner Schnitte etwas abgehoben werden. Bei genügender Vor- 

 sicht bietet aber auch dies keine Gefahr, und vollständigen Verlust, 

 aber auch dann nur von einzelnen Schnitten , hatte ich sehr selten 

 zu beklagen. 



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3. Färbung. 



Die mit ZENKER-Formol oder Zenker- Formol -Osmium fixierten 

 und in der oben beschriebenen Weise in Serienschuitte zerlegten 

 Präparate können nach beliebiger Methode gefärbt werden. Unter 

 anderem gibt auch die Eisenhämatoxylinfärbung mitunter sehr schöne 

 Resultate. Die Zentrosomen treten dabei überall scharf hervor, im 

 Epithel der Urnierenkanälchen sieht man sehr deutlich die Zentral- 

 geißeln usw. Daß diese Färbung bei Zenker -Formol -Osmium -Fixie- 

 rung nach RuBASCHKiN mitunter auch die Chondriosomen zur Dar- 

 stellung bringen kann, habe ich bereits oben notiert. 



Meine Untersuchungen bezogen sich bis jetzt zum größten Teil 

 auf die Erforschung der embryonalen Histogenese des Blutes und 

 des Bindegewebes (7, 8). Für mich galt es also in erster Linie, 

 solche Färbungsmethoden ausfindig zu machen, die die verschiedenen 

 Blutzellen elektiv färben und vor allem das Hämoglobin, auch in 

 den kleinsten Spuren, deutlich hervortreten lassen würden. 



Von allen durchprobierten Methoden erwiesen sich zwei Fär- 

 bimgen als den genannten Forderungen in hohem Grade genügend. 



