XXVI, 3. Levy: Entwickliingsmeclian. Teclmik im letzten Dezennium. 447 



Kohlensäure in langsamem Strome ^/o bis 1^/., Stunde hindurcligeleitet und 

 durch Umrühren mittels eines Glasstabes das Calciumkarbonat in Suspension 

 gehalten. Das Gefäß blieb dann 12 Stunden verschlossen stehen; Ab- 

 filtrieren des ungelösten Kalkpulvers ! Die Flüssigkeit , gehörig mit Luft 

 geschüttelt, wurde darauf in flache Glasschalen verteilt, die nochmals 24 bis 

 48 Stunden mit nassem Filtrierpapier bedeckt stehen blieben zur Befreiung 

 von der überschüssigen CO.2, und um in die Mischung die notwendige Menge 

 Sauerstoff zu bringen! 



Häufig wurde statt des letzten Stehenlassen 12 bis 24 Stunden mit 

 Durchlüftungsapparat durchlüftet. 



Die Salze, die zur Lösung benutzt wurden, waren im allgemeinen von 

 Merck -Darmstadt als „rein" oder „garantiert rein" bezogen (letzteres un- 

 bedingt nötig für Untersuchung der Rolle des Eisens). Sie wurden geglüht, 

 aber nicht alle ihres ganzen Kristallwassers beraubt. 



In der zweiten Untersuchung wurde statt 0'07 KCl — O'OS KCl, statt 

 0-1 CaSOi — 0-16 CaS04 gelöst. Als Karbonat wurde nicht mehr CaCOg-f CO2 

 Strom benutzt, sondern gepulvertes Magnesiumkarbonat und 20 bis 24 Stun- 

 den ein Luftstrom durch die Lösung geleitet. Die COj der Luft trug zur 

 Lösung von Magnesiumkarbonat und Bildung von Bikarbonat bei. 



Das Aquarium -Seewasser der zoologischen Station in Neapel hat 

 höheres spezifisches Gewicht als die künstliche Mischung. Es mußte daher 

 für die Kontrollversuche mit 10 Prozent Süßwasser verdünnt werden, was 

 ganz ohne Schaden für die Entwicklung geschehen kann. 



Bei der Benutzung des destillierten Wassers muß Rücksicht auf 

 eventuelle Kupferspuren ^ genommen werden. 



Der Zusatz von phosphorsaurem Kalk wurde später als unnötig 

 erkannt. 



Zur Beantwortung seiner Fragestelluug verfuhr Hekbst meist so, 

 daß er eine künstliche Seewassermischung herstellte, in der der zu 

 prüfende Stoff fehlte. Die Herabsetzimg der Gesamtkouzeutration kommt 

 dabei mit Ausnahme des Falles von NaCI nicht in Frage. 



Bei Ersetzen eines Salzes durch ein anderes muß natürlich eine 

 äquimolekulare Menge genommen werden. Außerdem muß das Ver- 

 hältnis der osmotischen Drucke äquimolekularer Lösungen berück- 

 sichtigt werden (Multiplikation mit De VRiESSchem isotonischem 

 Koeffizienten !). 



Besondere Schwierigkeiten machte die Untersuchung der Rolle 

 des Chlors. Es war unmöglich, die 3^Iq NaCl einfach fortzulassen, 

 da damit die Gesamtkouzeutration zu weit gesunken wäre. Es mußte 

 ersetzt werden, und zwar durch Natrium formicicum (3'07*^/o äquimol. 

 mit 3 ^/o NaCl). 



^) Herbst, C, Über zwei Fehlerquellen beim Nachweis der Unent- 

 behrhchkeit von Phosphor und Eisen für die Entwicklung der Seeigel- 

 larven (Arch. f. Entw.-Mech. Bd. VII, 1898, p. 480). 



