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schließen. Schnitte nach Schoellibaum angeklebt. Nach Entfernung 

 von Paraffin mindestens 12 Stunden in gewöhnlichem Wasser, um die 

 Pikrinsäure zu entfernen. Nicht trocknen. 



a) Der Grund wird mit Karmin gefärbt, mit Karminalaunessig- 

 säure nach Henneguy oder mit Alaunkarminsäure, im letzteren Falle der 

 Überschuß der Karmiusäure mit Salzsäurealkohol zu entfernen (abs. 

 Alk. 50 cc, 4 Tropfen HCl), in beiden Fällen mit Wasser auswaschen. 



b) Färbung der Büschel der Actinobazillen mit Methylviolett 6 B. 



Formolwasser, 2 auf 100 50 cc 



Gesättigte alkohol. Lösung von Methylviolett 6 B 4 „ 

 ungefähr 2 bis 4 Stunden. 



c) Differenzieren mit einer gewöhnlichen Jodjodkaliumlösung 

 einige Sekunden. 



d) Entfärben vorsichtig mit einer Mischung von Anilin -Xylol 

 (1 Teil Anilinöl, 2 Teile Xylol) oder mit Acetonalkohol (abs. Alk. 

 und Aceton gleich). 



Bei Actinobazillen ist das Zentrum der Büschel ungefärbt, bei 

 Actinomycose sind die Filamente ebenfalls violett gefärbt ; die Kolben 

 von Actinomycose sind voluminöser , weniger regelmäßig und nicht 

 so gleichmäßig gefärbt wie Actinobazillen ; bei Actinomycose be- 

 wahren die dünneu die Färbung nicht. Außerdem werden noch 

 Färbungsmethoden mit Phenosafranin, Hoffmanns Violett, P^osin oder 

 Methyleosin und mit saurem Fuchsin, im ganzen fünf Methoden, an- 

 gegeben. G. Seliber (Paris). 



Noc, Recherches sur la dysenterie amibienne en 

 Cochinchine (Ann. de ITnst. Pasteur vol. XXHI, 1909, 

 1). 177). 

 Verf. untersuchte eine Amöbe, die aus der Wand eines Leber- 

 abszesses isoliert wurde. Die Amöbe läßt sich auf Agar in Symbiose 

 mit Bakterien kultivieren. Zur Cysteuisolierung verfährt man folgen- 

 dermaßen : in einem Reagenzglas mit Agar ohne Pepton wird eine 

 Strichkultur von B. coli, pyocyaneus oder subtilis angefertigt; auf 

 einen durch die Flamme gezogenen Objektträger wird ein rundes in 

 der Flamme sterilisiertes Deckgläschen gelegt ; man bereitet eine 

 Emulsion von einer encystierten Amöbenkultur (diese bekommt man, 

 indem man Eiter aus dem Abszeß mit Bakterien und Amöben auf 

 eine Petrischale mit Agar überträgt) ; mit einer feinen Pipette bringt 

 man ein Tröpfchen der Emulsion auf das Deckgläschen, breitet dann 

 das Tröpfchen aus, bis man auf einem Gläschen ein Tröpfchen mit 



