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Es wurden zu der vorliegenden Arbeit etwa 400 Sektionen be- 

 nutzt. Nachdem zuerst jede Leber auf die Beschaffenheit der Stern- 

 zellen angesehen worden war, wurde später die Untersuchung auf 

 Fälle beschränkt , die besondere Verhältnisse erwarten ließen. Zur 

 Untersuchung wurden in allen ausführlich wiedergegebenen Fällen 

 mehrere Stücke der ganz frischen Lebern kurz nach der Sektion von 

 makroskropisch möglichst verschiedenen Stellen entnommen, sofort in 

 4prozentiger Formollösung und in Sublimat - Kochsalzlösung oder Al- 

 kohol fixiert und in steigendem Alkohol gehärtet. Daneben wurden 

 auch Stücke in Müller -Formol (nach Orth) eingelegt oder in einem 

 Osmiumgemische fixiert, wenn es auf besonders feine Fettpartikelchen 

 in den Sternzellen ankam. Im allgemeinen waren die nach 24stün- 

 diger Formolhärtung mit dem Gefriermikrotome geschnittenen Leber- 

 präparate zum Studium auch der feinsten Fettverhältuisse völlig aus- 

 reichend. Nach Vorfärbung mit Hämalaun und Färbung mit Sudan III 

 wurden die Schnitte in Kalium aceticum eingelegt und mit Deckglas- 

 kitt eingerandet. Manche dieser Präparate sind noch jetzt nach einem 

 halben Jahre völlig brauchbar. Wenn sich auch nach der Osmium- 

 methode feinere und dauerhaftere Schnitte herstellen ließen, so schadete 

 hier die Undurchsichtigkeit der größeren Fettansammlung und die 

 Ähnlichkeit des feinen Fettes mit Pigmenten. Zum Studium der 

 feineren Strukturverhältnisse wurden ferner von jedem Falle Schnitte 

 mit Hämalaun oder Hämalaun-Eosin sowie für das Bindegewebe nach 

 VAN GiESON angefertigt. Die Pigmente wurden in ungefärbten Schnitten 

 untersucht oder in solchen , die mit Lithionkarmin gefärbt waren. 

 Dabei wurde jedesmal die Eisenreaktion mit Ferrocyankalium und 

 Salzsäure angestellt (nach Perl). Die klassische Methode der Steru- 

 zellenfärbung wurde wiederholt versucht, doch erwies sich das Material 

 als nicht frisch genug. Es kam wiederholt zu eigentümlich braun- 

 violetten Färbungen durch das Goldchlorid, doch fand die Eindichtung 

 zu wirklichem Pigment in den Sternzellen nicht mehr statt. Da es 

 sich um eine Funktion des lebensfrischen , eventuell sogar des über- 

 lebenden Protoplasmas handelt, kann man eine wirklich brauchbare 

 Färbung mit der Kupffer sehen Methode gewöhnlieh nur an Tier- 

 lebern erhalten. So wurde bei den Tierversuchen des Verf. diese 

 Methode mit gutem Erfolge neben den andern Darstellungsarten an- 

 gewendet. Die Schnittdicke der in Paraffin eingebetteten Stücke lag 



zwischen 2 und 10 u. o 7 • ä- 7 7 /?-> x 



Scmefferdecker {Bonn). 



