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2) Jodiereii mit LuGOLsclier Lösung 10 bis 15 Minuten. 



3) 5 Proz, Salpetersäure 1 Minute. 



4) 3 Proz. Salzsäure 10 Sekunden. 



5) Aceton- Alkoliol (aa). Die Entfärbung geschieht so lange, bis 

 kein Farbstoff mehr abfließt. Wiederholte Kontrolle des Präparates 

 unter dem Mikroskop. 



6) Abtrocknen mit Filtrierpapier. 



7) Nachfärbung mit lOprozentiger Safraninlösung 5 bis 10 Se- 

 kunden. 



8) Ausspülen mit Wasser. 



9) Abtrocknen mit Fließpapier. 



10) Kurzes Trocknen ohne Flamme. 



11) Besichtigung des Präparates mit der Öliraraersion." 



Die modifizierte HERMAxsehe Granulafärbung ist folgende: „Aus- 

 strichpräparate nach der Lufttrocknung 3mal durch die Flamme 

 ziehen. Vorfärbung mit sorgfältig filtriertem , salzsaurem Karmin 

 (Z. Mayer) 10 Minuten, sodann Differenzierung mit einprozentigem Salz- 

 säurealkohol (1 cc reine Salzsäure auf 100 cc TOprozentigeu Alkohol), 

 und zwar solange, bis die Kerne deutlich sichtbar werden. Abspülen 

 mit Wasser, Färben über der Flamme bis zur Dampf bildung und 

 Erkalten lassen , Übergießen mit einer Mischung von 3 Teilen ein- 

 prozentiger Ammoniumkarbonatlösung in destilliertem Wasser und 

 1 Teil 3prozentiger Kristallviolettlösung in 96prozentigen Alkohol." 

 Entfärben in lOprozentiger Salpetersäure und mittels 96prozentigen 

 Alkohols bis der ursprüngliche Karminton wiedergekehrt ist. Ab- 

 waschen mit destilliertem Wasser , an der Luft trocknen , mit 01- 

 immersion betrachten. 



Pneumokokken lassen sich durch Färben mit '2prozentigem 

 GentianavioJett und kurzer Differenzierung in 2prozentiger Essigsäure 

 darstellen, die Influenzabazillen durch längere Einwirkung verdünnter 

 Karbolfuchsinlösung auf die fixierten Sputumapparate. Typhus und 

 Aktinomyces sind nach den üblichen bakteriologischen Methoden zu 

 züchten und zu identifizieren. Den Schluß der Arbeit bildet eine 

 Zusammenstellung der Homogenisierungsmethoden. 



W. Reidemeister (Berlin). 



Laubenheimer, K. , Das DiEUDONN^sche Blutalkaliagar 

 als Elektivnährboden für Choleravibrionen 

 (Zentralbl. f. Bakteriol. Abt. 1, Orig. Bd. LH, 1909, No. 2, 

 p. 294—298). 



