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zu erkennen sint1. So glaubte Exner, der ohne Mikroskop arbeitete, 

 verschiedene Breite der Ritze parallel und senkrecht zur Spaltbarkeit 

 zu beobachten. 



„Für das Gefühl" ist die Härte oft größer beim Ritzen senk- 

 recht zur Spaltungstrasse als parallel zu ihr, weil im ersteren Falle 

 viele Schichtenköpfe überquert werden müssen. 



Versuche an Steinsalz , Flußspat , Kalkspat , Apatit , Feldspat, 

 Quarz , Topas , Talk , Gips , Aragonit , Bleiglanz , Antimonit , Pyrit, 

 Realgar , Opal , sowie an polierten Aggregaten von Platin , Kupfer, 

 Aluminium und Messing. 



Verf. beobachtete beim Ritzen senkrecht zur Spaltungstrasse 

 einen weniger breiten Härteritz als senkrecht dazu und erklärt dieses 

 damit , daß im ersteren Falle ein Teil der aufgewendeten Energie 

 zur Erzeugung von Spaltungsklüften verbraucht werde. 



Obwohl dem Büchlein eine gewisse Originalität nicht abgesprochen 

 und an der Sorgfalt der Experimentaluntersuchungen nicht gezweifelt 

 werden soll, so haben doch mannigfache Umstände den Verf. an einer 

 schärferen Fixierung der Begritfe und an tieferem Eindringen in das 

 Problem gehindert und ihn zu nicht sehr haltbaren Hypothesen verleitet. 



Am Kalkspat werden die Lamellen der einfachen Schiebung 

 für Spaltungsrisse gehalten. Der Einfluß von Gleitflächen auf die 

 Ritzbarkeit wird ignoriert. Abgesehen von den deutlich sichtbaren 

 Spaltflächen werden keine Richtungsverschiedenheiten der Kohäsion 

 angenommen. „Löslichkeit" und Härte werden für proportional er- 

 klärt, wobei sich die „Löslichkeit" bald auf Wasser bezieht, bald 

 die Zersetzungsgeschwindigkeit in Säuren bedeutet ; auch wird hier- 

 bei übersehen, daß die Löslichkeiten zweier Substanzen in verschie- 

 denen Lösungsmitteln (wie z. B. in Wasser und in Alkohol) durchaus 

 nicht im konstanten Verhältnis stehen. Auch ist nicht ersichtlich, 

 wie man zu solchen Vergleichen ein Mittel aus den verschiedenen 

 Härten eines Kristalls gewinnen soll. Zur Erklärung verschiedener 

 Härten und verschiedener Dichten polymorpher Modifikationen operiert 

 Verf. mit kugelförmigen (bzw. ellipsoidischen) Molekeln und relativ 

 dichten Lagerungen derselben , und widerspricht hierbei der Tat- 

 sache , daß die dichteste Lagerung nicht dem hexagonalen , sondern 

 dem regulären System zugehört. Beim Vergleich der Härten des 

 Covellin- und des Kupferglanzes wird wiederum die Struktur heran- 

 gezogen und dabei übersehen , daß pseudohexagonale Kristalle den 

 hexagonalen in ihrer Struktur beliebig nahe stehen können. 



Johnsen {Kiel). 



