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zelleD. Am besten überzeugt man sich hiervon an Mazerationsprä- 

 paraten. Die Isolierung der Muskelfasern geschieht am besten durch 

 Mazeration in etwa öprozentiger Salzsäure bei einer Temperatur von 

 40*^ C. während 12 bis 24 Stunden, oder durch Kochen von in 

 Sublimat fixierten Tieren in Wasser. Salzsäurebehandlung hat den 

 Nachteil, daß die Färbbarkeit der Kerne leidet, was bei der Koch- 

 methode nicht geschieht. Das Kochen des Sublimatmaterials , das 

 keinerlei Schädigung der guten F^'ixierung mit sich zu bringen scheint, 

 nimmt man am besten so vor, daß man die kleinen Tiere — hier 

 also Nephelis — in destilliertem Wasser in ein Reagenzglas bringt, 

 welches man in ein mit Wasser gefülltes Becherglas (als Wasser- 

 bad} einhängt und dann eine bis mehrere Stunden kocht. Bei sehr 

 vielen Objekten gelingt es dann, durch kräftiges Schütteln die Muskel- 

 fasern zu isolieren. Sowohl die in Salzsäure, wie in kochendem 

 Wasser isolierten histologischen Elemente werden am besten im 

 Reagensröhrchen weiterbehandelt, gefärbt und in Xylol übergeführt, 

 wobei die CoRische Laboratoriumszentrifuge ^ gute Dienste leistet. 

 Zur Färbung eignet sich gut DelafieldscIics Hämatoxylin (verdünnt 

 und mit Essigsäure angesäuert) und Eosin (^/oprozentige wässerige 

 Lösung). Da durch das Zentrifugieren die isolierten Elemente wieder 

 etwas zusammengeballt werden, so muß man sie im Kanadabalsam 

 etwas auseinander wirren. Noch schonender und einfacher als mit 

 Nadeln geschieht dies dadurch , daß man eine kleine Probe des 

 isolierten Materials auf ein Tröpfchen Kanadabalsam auf den Objekt- 

 träger bringt, also das Xylolmaterial dem Balsam zusetzt, nicht um- 

 gekehrt. Es breitet sich dann das Xylol so rasch auf dem Balsam 

 aus , daß dadurch die Muskelzellen etc. auseinandergewirrt werden. 



E. Schoebel {Neapel). 



Scliweikart , A. , Beiträge zur Morphologie und Genese 

 der Ei hüllen der Cephalopoden und Chitonen 

 (Zool. Jahrb. Suppl. Bd. VI, 1904, p. 353—406 m. 2 Figg. 

 u. 4 Tfln.). 

 Die Einbettung der herauspräparierten Oocyten geschah nach 

 leichter Vorfärbung in verdünntem Hämatoxylin nach dem Hoff- 

 mann sehen Nelkenöl-Collodium- Verfahren. Bei älteren Stadien konnte 

 die gewöhnliche Paraffin - Einbettungsmethode angewendet werden. 

 Von allen den Stadien, in welchen die Dotter- und Chorionbildung 



1) Vgl. diese Zeitschr. Bd. XII, 1895, p. 303. 



