XXI, 1. Referate. 71 



bei Stubentemperatur in einer einprozentigen Lösung von Säurefuchsin 

 5 bis 20 Minuten lang färbt und in einer sehr verdünnten Lösung 

 von übermangansaurem Kalium etwa 30 Sekunden entfärbt. Bei der 

 beschriebenen Färbung werden die neuen Fasern rot gefärbt und 

 ebenso die Zellkerne , ferner Fibrin , die kontraktilen Elemente der 

 quergestreiften Muskeln , die groben Fibrillen der glatten Muskeln, 

 Neurogliafasern und die Cuticulargebilde auf der Oberfläche der 

 Epithelzellen. Gewöhnliche Bindegewebsfibrillen erscheinen gelb- 

 bräunlich oder farblos , elastische Fibrillen , wenn nicht degeneriert, 

 hellgelb. Mitunter kann man die neuen Fasern auch mit der 

 Eosin-Methylenblau-Methode nach Fixierung in ZENKEuscher Flüssig- 

 keit sehr deutlich tiefrosa auf fast farblosem Grunde erhalten. Sie 

 lassen sich auch leicht färben nach derselben Fixierung mit der 

 Phosphor- Wolframsäure -Hämateinmethode. Auch mit der Anilin- 

 blaubindegewebsfärbung gelingt die Darstellung, wenn man diese 

 Methode in der folgenden Weise modifiziert. 1) Fixierung in Zen- 

 KERScher Flüssigkeit. 2) Färbung von Paraffinschnitten in einer ein- 

 prozentigen wässerigen Lösung von Säurefuchsin 5 bis 20 Minuten 

 lang. ;5) Schnelles Auswaschen in Wasser, nicht länger als 5 Se- 

 kunden. 4) Übertragen in eine einprozentige wässerige Lösung von 

 Phosphor-Molybdänsäure für 5 Älinuten oder länger. Schnelles Aus- 

 waschen in Wasser, nicht länger als .5 Sekunden. 6) Färbung in 

 der folgenden Anilinblaumischung für eine bis 5 Minuten : 



Anilinblau, wasserlöslich (GRtJBLER) 0'5 g 



Orange G (Gritbler) 2-0 „ 



Oxalsäure 2*0 „ 



Wasser 100-0 „ 



7) Schnelles Auswaschen in Wasser, nicht länger als 5 Sekunden. 



8) Gründliches Auswaschen und Entwässern in mehrfach gewech- 

 seltem Alkohol. 9) Xylol. 10) Xylolbalsam. Für gewöhnliche Hille, 

 wenn man nicht gerade diese rotgefärbten Fibrillen besonders her- 

 vortreten lassen will, erhält man eine bessere allgemeine Gewebs- 

 färbung, wenn man die Schnitte in eine •'^/^prozentige wässerige Lö- 

 sung von Säurefuchsin für nur 5 Minuten einlegt. Für manche 

 Organe, z. B. die Leber oder die Lymphknoten, ist es ratsam, das 

 Säurefuchsin noch mehr zu verdünnen. Der Hauptnachteil der an- 

 gegebenen Methoden ist der, dass sie keine Differenzierung erlauben 

 zwischen diesen neuen Fasern und den sich besonders färbenden 

 Fibrillen des glatten Muskelgewebes. In der Tat können auch diese 



