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Scliwarten studiert. In diesen ist das elastische Fasernetz so reich- 

 lich entwickelt, daß sich die jungen, neugebildeten Fasern nicht mit 

 Sicherheit als solche erkennen lassen. Verf. verwandte daher Injek- 

 tion von Aleuronatbrei zur experimentellen Erzeugung von pleuri- 

 tischer Reizung. Wertvoller sind hierbei die Stellen, an denen sich 

 nur durch den chemischen Reiz gebildete Exsudate zeigen , da hier 

 die mitunter störend wirkenden Aleuronatkörnchen fehlen. Die besten 

 Bilder liefert Alkoholfixierung, doch wurde mitunter auch ZENKERSche 

 Flüssigkeit und MüLLER-Formol benutzt. Zur Färbung der elastischen 

 Fasern wurde die länger dauernde Färbung mit Resorzin-Fuchsin 

 von Pranter verwendet. Einbettung in Paraffin, Färbung 24 Stunden, 

 dann kurze Differenzierung in absolutem Alkohol. Nachfärbung mit 

 Aniliuwassersafranin nach Babes. Differenzierung in 95prozentigem 

 Alkohol, dann Origanumöl, das noch einen Teil des Safranins aus- 

 zieht. Auch Nachfärbungen mit Hämalaun-Eosin , mit der Färbung 

 nach VAN Gieson und mit polychromem Methylenblau wurden ge- 

 macht. Als Kontrollfärbungen dienten die mit Orcein nach Unna- 

 Tänzer und die Weigert sehe Methode. Diese letztere ergab stets 

 gleiche Resultate wie die Pranter sehe, während das Orcein die 

 feinsten Fasern nicht so scharf hervortreten läßt. Die von Krzyszta- 

 Lowicz angegebene Methode zur Differenzierung von Elastin und 

 Elaciu war nicht so brauchbar, weil die oft verzweigten, vielfach 

 geschlängelten Protoplasmaausläufer mancher Zellen durch ihre Blau- 

 färbung Elacinfasern vortäuschen können. Verf. bemerkt , daß er 

 bei dieser Methode die aufgefaserte Elastika stets in braunem Farben- 

 tone, nur selten einzelne Partien etwas grünlich gefärbt fand. 



Scliiefferdecker [Bonri). 



Yialletoii, L., Etüde sur le cceur des Lamproies Petro- 

 m y z n m a r i n u s L. , P. p 1 a n e r i Bloch, A m m o - 

 coetes branchialis L. avec quelques remarques 

 sur l'anatomie comparee du cceur des Cyclo- 

 stomes (Arch. d'Anat. microsc. t. VI, 1903, fasc. 2, 3, 

 p. 283—384 av. 2 pL). 

 Petromyzon marinus wurde einfach anatomisch zergliedert mit 

 Ausnahme einiger zur mikroskopischen Untersuchung benutzter Stück- 

 chen. Es ist zu diesem Zwecke am besten , die Tiere etwa einen 

 Monat in Mltller scher Flüssigkeit zu lassen. Diese Behandlungsweise 

 erwies sich als weit vorteilhafter wie ein Einlegen in Alkohol oder 

 Formol. Petromyzon planeri und Ammocoetes wurden mit Hilfe von 



